皮膚性病科圖譜: 結(jié)締組織病 嗜酸性筋膜炎
嗜酸性筋膜炎又名高γ球蛋白血癥及嗜酸性粒細胞增多性彌漫性筋膜炎，是一種少見、主要以筋膜發(fā)生彌漫性腫脹、硬化為特征的皮膚病。臨床上以四肢硬腫為主要表現(xiàn)，很少累及內(nèi)臟，部分病人外周血嗜酸性粒細胞增多。病因尚不清楚，許多學(xué)者認為本病屬硬皮病病譜中的一個類型。糖皮質(zhì)激素治療有效。本病男性多發(fā)，秋冬季多見，發(fā)作突然，誘因中常有過度勞累、外傷、受寒病史。
特征性損害：表皮真皮多正常，皮膚可捏起，皮下深部組織硬腫，邊緣清楚或不清，呈對稱累及。肢體上舉或握拳時，皮損表面凹凸不平，內(nèi)側(cè)面常呈橘皮樣外觀，可見沿淺靜脈走向呈坑道狀凹陷，部分皮損表面有程度不一的色素沉著，無雷諾現(xiàn)象。
本病需與硬腫病鑒別，后者常起病于頸部，隨后擴展至面、軀干，最后累及肢體，皮損廣泛，發(fā)硬，呈非凹陷性腫脹，皮膚不能捏起，發(fā)病前常有感染史。
嗜酸性筋膜炎前臂皮膚凹凸不平，觸診前臂深層有鐵皮箍狀感，但局部皮軟可捏起。
預(yù)后：許多病人可自行緩解，或用糖皮質(zhì)激素治療2——5年后緩解，個別患者病情容易反復(fù)，疾病晚期主要出現(xiàn)對稱性關(guān)節(jié)痛。（方洪元）
- 嗜酸性筋膜炎相關(guān)病例 暫時沒有嗜酸性筋膜炎相關(guān)病例
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