C-Met通路的異常激活導致腫瘤生長、侵襲和化療耐藥。Volitinib是一種新型的c-Met激酶抑制劑，可抑制c-Met激酶活性，保持細胞中c-Met活性抑制的IC50值在納摩爾水平；臨床前研究顯示其藥代動力學與藥效及靶標抑制有很好的相關(guān)性；目前處在Ⅰ期臨床研究階段。

    表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑對EGFR激活型突變的非小細胞肺癌有治療效果，例如厄洛替尼和吉非替尼等，但使用一段時間后常發(fā)生耐藥，主要原因是EGFR的繼發(fā)性突變及c-Met途徑的激活[擴增或過度表達，或其配體肝細胞生長因子（HGF）高表達].研究發(fā)現(xiàn)一種雙特異性EGFR-c-Met抗體JNJ-61186372,對EGFR突變和c-Met通路激活的腫瘤有效，能抑制配體介導的EGFR和c-Met的磷酸化、受體降解、增強ADCC活性，對EGFR突變且c-Met通路激活的腫瘤動物模型有很好的抑制效果。

    相關(guān)閱讀：
    AACR2014:治療乳腺癌的效果受PI3K抑制劑劑量影響
    AACR2014:曲妥珠單抗和拉帕替尼致HER2陽性乳腺癌耐藥機制
    AACR2014:BMI與結(jié)直腸癌死亡風險呈正相關(guān)
    AACR2014:曲妥珠單抗方案遜色于neratinib方案治療乳腺癌
    AACR2014:MK-3475治療PD-L1非小細胞肺癌
    AACR2014:口服藥LY2835219治療乳腺癌療效佳
    AACR2014:Palbociclib可作為乳腺癌治療一線藥物
    AACR2014:中國Palbociclib3期試驗7月啟動
    AACR2014:新藥物組合在癌癥治療中的作用研究
    AACR2014:腫瘤不同的起源異常表達不同激酶
    AACR2014:超級增強子
    AACR2014:P53突變與腫瘤惡性表型及轉(zhuǎn)移關(guān)系
    AACR2014:細胞周期靶向藥物研究
    AACR2014:黑色素瘤免疫治療相關(guān)研究
    AACR2014:免疫激活劑靶向藥物研究
    AACR2014:關(guān)于C-Met激酶抑制劑研究
    AACR2014:RAS或RAF途徑抑制劑研究
    AACR2014:PI3K選擇性抑制劑研究