甘露醇做為常用的脫水劑，已在臨床上廣泛應用，隨著對其作用機理的不斷深入研究，其臨床上的用途越來越多，現(xiàn)就甘露醇在急診中的應用進展做以綜合報道。

    一  急診臨床應用

    1 在急性腦血管疾病中的應用

    急性腦血管疾病不論輕重，均存在不同程度的腦水腫。甘露醇仍是目前治療急性腦血管疾病腦水腫，降低顱內(nèi)壓的有效藥物之一。

    （1） 急性腦梗死

    急性腦梗死引起腦損害的主要原因是腦缺血缺氧，在早期先出現(xiàn)細胞性腦水腫，若缺血缺氧時間超過數(shù)小時至數(shù)日，導致血管內(nèi)皮細胞和血腦屏障損害，可發(fā)生血管源性腦水腫。腦水腫進一步妨礙腦血流，使局部腦缺血缺氧更趨惡化，局部腦血流量減少，又促使梗死灶擴大及腦水腫加重，引起顱內(nèi)壓增高。同時，自由基損害也可能是腦梗死核心化學病理環(huán)節(jié)之一，自由基及其引發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用和細胞內(nèi)鈣超載參與缺血神經(jīng)元的損害，故清除自由基，切斷自由基連/鏈鎖反應可能是治療腦梗死的主要環(huán)節(jié)。甘露醇作用機制是通過滲透性脫水作用減少腦組織含水量。用藥后使血漿滲透壓升高，能把細胞間液中的水分迅速移入血管內(nèi)，使組織脫水。由于形成了血—腦脊液間的滲透壓差，水分從腦組織及腦脊液中移向血循環(huán)，由腎臟排出。使細胞內(nèi)外液量減少，從而達到減輕腦水腫、降低顱內(nèi)壓目的。甘露醇也可能具有減少腦脊液分泌和增加其再吸收，最終使腦脊液容量減少而降低顱內(nèi)壓。此外，甘露醇還是一種較強的自由基清除劑，能較快清除自由基連鎖反應中毒性強、作用廣泛的中介基團羥自由基，防止半暗區(qū)組織不可逆性損傷而減輕神經(jīng)功能損害，故近年已將甘露醇作為神經(jīng)保護劑用于臨床。定正超等人用甘露醇治療急性腦梗死患者268例，通過測定代謝超氧離子自由基的特異酶SOD（超氧化物岐化酶）明顯升高及脂質(zhì)過氧化反應的代謝產(chǎn)物MDA（丙二醛）降低，證實了甘露醇的抗自由基及神經(jīng)保護功能。甘露醇的使用時間，一般以7—10d為宜。使用劑量根據(jù)病灶體積、腦水腫程度及顱內(nèi)壓而定。病灶直徑在3cm以上者，每日應給予一定量甘露醇，病灶大，腦水腫嚴重或伴有高顱壓者，給予1—2g/（kg.次），4—6h可重復使用；對出現(xiàn)腦疝者，劑量可更大些。近年認為，除用于搶救腦疝外，快速注入小劑量0.25—0.5/（ kg.次）甘露醇，可獲得與采用大劑量類似的效果。

    （2） 急性腦出血

    腦出血時顱內(nèi)壓增高的機制中，血腫的占位效應是首要因素。臨床及實驗發(fā)現(xiàn)，在血腫清除后，顱內(nèi)壓可獲一過性降低，之后又有繼發(fā)性升高，延遲性血腫清除時可見血腫周圍腦組織已有明顯水腫。這提示除血腫本身因素外，血腫周圍腦水腫對顱內(nèi)壓增高可能起關鍵作用；臨床及實驗研究均發(fā)現(xiàn)腦出血后產(chǎn)生廣泛性腦血流量降低，故目前認為缺血性因素參與了腦出血后腦水腫的形成。血管源性腦水腫產(chǎn)生于腦出血后12h內(nèi)，而細胞性腦水腫在出血后24h達高峰，并持續(xù)2—3d。此外，由于血腫溶解而逸出的大分子物質(zhì)進入細胞外間隙，引起局部滲透壓梯度改變，大量水分進入組織間隙，而產(chǎn)生高滲性水腫；王喜全等人認為在使用甘露醇治療腦出血時，應注意以下幾點：

    1）應根據(jù)病人腦水腫嚴重程度使用一定量的甘露醇，隨時加量，每日最大劑量不超過300g。

    2）應根據(jù)年齡的大小，身體狀況，使用不同的劑量，對于老年人或有腎臟功能不全者，應采用25g/次為易。

    3）靜滴速度不宜過快，一般以10ml/分為宜。在使用甘露醇時可加用腎必胺等藥物，以緩解甘露醇對腎臟的毒性作用。

    4）嚴密觀察尿量、尿色及尿常規(guī)變化并及時監(jiān)測水、電解質(zhì)與腎功能，一旦發(fā)現(xiàn)異常要及時糾正，必要時停用甘露醇，改用速尿。

    5）有條件應做血滲透壓監(jiān)測，當血滲透壓>310mmol/L，可出現(xiàn)水、電解質(zhì)紊亂；>350mmol/L可引起細胞內(nèi)脫水和ARF；>375mmol/L細胞代謝中斷，酸中毒甚至死亡；

    6）腎衰時，甘露醇總量不應超過25—50g。

    實驗研究指出，多次使用甘露醇后，有使血腫擴大的危險，已得到MRI證實。原因可能是：

    1）甘露醇在血液中很快清除，多次使用無聚集作用，而在腦組織特別是腦水腫區(qū)有明顯的聚集作用，隨著甘露醇使用次數(shù)的增加，其血液濃度并無增加，而腦組織濃度增加，BBB兩側(cè)滲透梯度減小，甚至形成逆向滲透梯度，加重腦水腫。

    2）由于缺血、缺氧，鈉、鉀、氯離子泵的能量ATP很快耗竭，泵功能衰竭，細胞內(nèi)鈣、鈉、氯、水潴留，而致細胞腫脹，形成細胞毒性水腫，隨著缺血時間延長，BBB可遭破壞，毛細血管通透性增加，血漿蛋白和水份外溢至細胞間隙，形成血管源性水腫。

    因此建議對于急性腦出血性腦水腫患者使用甘露醇應給予半量（0.5g/kg），間隔6h一次，（因為實驗表明：甘露醇降顱壓的最大效應在用藥后30—40min，其作用可持續(xù)6h），連續(xù)使用一般不超過5次。

    但對于高血壓性腦出血患者的治療要特別注意，石義亭等人認為，對于高血壓性腦出血患者，輕度腦壓增高，可能對早期血腫擴大有一定預防作用，不適當?shù)慕档湍X壓可能會導致壓力止血作用下降，誘發(fā)血腫擴大。甘露醇還可使血腫以外的腦組織脫水，致使血腫與腦組織間的壓力梯度增大，促使早期血腫擴大；另外甘露醇還可能會通過破裂及滲透性增強的血管，滲漏至血腫周圍，通過滲透作用，使血腫進一步增大。因此，其認為，對于高血壓性腦出血患者，如腦壓增高不突出，尤其發(fā)病在24h內(nèi)者，不宜盲目使用甘露醇等脫水利尿藥物，以免使血腫擴大，加重病情。對于重癥患者，腦壓增高明顯，甚至有腦疝征象者，一方面需大量使用甘露醇）速尿等藥物，另一方面應盡可能清除血腫。

    2 甘露醇對急性外傷性顱內(nèi)血腫的治療

    筆者認為對于顱內(nèi)少量出血，顱內(nèi)壓尚處于代償期的顱腦損傷病人，過早使用甘露醇只會暫時減輕顱內(nèi)壓增高的癥狀，但有可能使血腫量增大的危險。因為在顱腦損傷導致顱內(nèi)血管破裂出血后，損傷血管周圍腦組織的彈性阻力和因顱內(nèi)血腫或腦水腫而增高的顱內(nèi)壓均對損傷血管產(chǎn)生壓迫止血作用，有利于血小板粘附于血管內(nèi)膜下形成血栓，使出血停止。過早使用甘露醇時，其通過在血液與腦組織之間建立滲透梯度，使腦組織間隙的水份透出血腦屏障進入血液，而降低顱內(nèi)壓，同時也擴大了血容量，降低了血液粘稠度，并暫時增加腦血流量，實驗研究發(fā)現(xiàn)給予動物靜脈注射1g/kg體重甘露醇后10分鐘，腦血流粘滯度降低23%，75分鐘腦血流速度加快10%，同時腦動脈擴張12%。另外，甘露醇的脫水作用還能降低腦組織彈性阻力，以上因素均對止血過程產(chǎn)生不利影響，因此，當損傷血管尚未形成牢固的止血栓，完成止血過程時，甘露醇的使用會使止血過程延長，出血量增加。于廣杰等人通過對42例顱內(nèi)少量出血患者進行CT追蹤觀察后提出，符合保守治療的顱內(nèi)血腫病人或輕、中度腦挫裂傷病人，應在受傷10h后開始應用甘露醇，此時顱內(nèi)損傷血管已完成凝血過程，可避免血腫增大危險。

    3 甘露醇在失血性休克中的應用

    在失血性休克時應用25%高滲甘露醇能夠在短時間內(nèi)以少量液體輸入達到迅速擴容與改善血循環(huán)的目的。它通過濃度梯度原理使肺間質(zhì)水回流至血管，降低肺間質(zhì)含水量，有效地防止了過去采用大量等滲晶體液抗休克所引起的肺水腫。同時甘露醇的擴容效應和滲透性利尿作用可提高腎血流量，維持足夠的尿量，從而可預防急性腎功能衰竭。此外休克的分子水平研究表明，在抗休克時不僅要注重恢復血循環(huán)，更應注重保護細胞功能。甘露醇可清除氧自由基，抑制TXA2的合成，從而穩(wěn)定細胞膜，防止休克惡化。小劑量高滲甘露醇能快速升高失血性休克動物及人血壓，其作用機理是滲透梯度使體內(nèi)液體的快速流動而致血容量的升高，激素釋放；血液流動性的增高，自發(fā)性動脈舒縮活動的再建也起到積極的作用。其對微循環(huán)的影響）可能的免疫上調(diào)作用及對某些如淋巴細胞基因的表達調(diào)控是目前機制研究的最新進展，吳芹等人也證實，甘露醇能對抗休克時再灌注中OH生成所引起的副作用提供了實驗室依據(jù)。