(2)抗癲癇藥物中毒:也可能是藥物中毒的表現(xiàn),甚至可能是唯一的表現(xiàn)。
A、最多為PHT過量,在兒童中應(yīng)注意,使原發(fā)作次數(shù)明顯增加。停藥后消失。
B、用CBZ很少導(dǎo)致癲癇發(fā)作加重,但與其它能抑制CBZ環(huán)氧代謝物降解的抗癲癇藥物,如與VPA聯(lián)用時(shí),因致環(huán)氧化物血濃度增高引起癲癇發(fā)作增加,C、有報(bào)道VPA過量致肌陣攣發(fā)作;LTG過量致LGS持續(xù)狀態(tài)。
(3)抗癲癇藥性腦?。?/strong>
是抗癲癇藥神經(jīng)系統(tǒng)慢性不良反應(yīng)的一種表現(xiàn),嚴(yán)格地說是在非中毒情況下出現(xiàn)腦功能損害和癲癇發(fā)作加重。減藥或停藥后癥狀很快減輕或消失,預(yù)后良好。多種抗癲癇藥均可誘發(fā)腦病,已報(bào)道的有VPA(1/800可出現(xiàn)腦病,尤其在2歲以下的兒童使用時(shí)應(yīng)注意,常伴有肝功能異?;蚋嗡ソ?,同時(shí)原發(fā)作加重。大多在服藥后一周發(fā)生,2歲以下小兒最多見,尚無10歲以上發(fā)生者)、CBZ、PHT、VGB、PRM(撲米酮)等。
(4)用藥不當(dāng):
目前使用的抗癲癇藥大多是對(duì)癲癇的某一發(fā)作類型或癲癇綜合征有效或療效最好,而對(duì)另一些發(fā)作則療效差,甚至引起發(fā)作加重。在治療中不論何種類型的發(fā)作均使用同一種抗癲癇藥,甚至是盲目地多藥合用或中西藥合用,就會(huì)導(dǎo)致發(fā)作惡化。報(bào)告最多的是CBZ,CBZ對(duì)失神、不典型失神、肌陣攣和失張力發(fā)作不僅大多無效,治療劑量下也可使其發(fā)作加重,同時(shí)伴有腦電圖全腦性棘-慢波發(fā)放;PB能致失神發(fā)作;LTG可致嚴(yán)重肌陣攣發(fā)作加重。
(5)診斷有誤:
診斷有誤就會(huì)導(dǎo)致不能根據(jù)發(fā)作類型來正確選擇用藥,引起用藥不當(dāng),最后導(dǎo)致發(fā)作加重。如將失神發(fā)作自動(dòng)癥誤認(rèn)為復(fù)雜部分性發(fā)作;失神發(fā)作肌陣攣誤認(rèn)為肌陣攣性癲癇;將腦電圖的不對(duì)稱誤認(rèn)為是部分性發(fā)作;多種發(fā)作形式的癲癇:LGS。
(6)多藥治療:
不適當(dāng)?shù)亩嗨幹委熞彩菍?dǎo)致發(fā)作加重的原因之一。
抗癲癇藥物引起發(fā)作增加的危險(xiǎn)因素
(1)青少年、兒童;尤其是兒童;
(2)有精神障礙;
(3)多藥治療;用藥不規(guī)則;
(4)不適當(dāng)用藥;
(5)腦電圖有有明顯的癇性發(fā)作;
(6)用藥前癲癇發(fā)作頻率高; 全面性發(fā)作或難治性癲癇
(7)肌陣攣發(fā)作;有文獻(xiàn)報(bào)道,肌陣攣性發(fā)作用抗癲癇藥物后,癲癇發(fā)作增加的可能性大于其他類型的癲癇發(fā)作。
(8)使用窄譜抗癲癇藥
抗癲癇藥物引起發(fā)作增加的診斷
(1) 發(fā)作惡化的因-果關(guān)系(鎖時(shí)關(guān)系);
A、與藥物使用的特殊方式相關(guān):血藥濃度上升而發(fā)作增加;
B、特定的藥物加重特殊發(fā)作類型(CBZ加重肌陣攣);
C、時(shí)效關(guān)系,即藥物攝入或劑量的改變。發(fā)作增加與藥物劑量有關(guān);
D、停藥消失,重用藥復(fù)發(fā);
(2)新的發(fā)作類型出現(xiàn);
(3)藥物濃度正常,無明顯毒副作用而發(fā)作增加;
(4)腦電圖加重;
抗癲癇藥物增加發(fā)作增加的機(jī)制
目前對(duì)此現(xiàn)象的機(jī)制并不完全清楚,機(jī)制也較復(fù)雜。有以下可能性:
1、抑制環(huán)路的阻斷,PHT中毒時(shí)可阻滯抑制性中間神經(jīng)元,使興奮性中間神經(jīng)元脫抑制,導(dǎo)致發(fā)作增加。
2、兒茶酚氨能的影響3、鎮(zhèn)靜介導(dǎo)的間接影響,安定類藥物可以使意識(shí)水平下降,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜思睡,腦電圖放電,增加癲癇發(fā)作的易感性。
4、作用于丘腦皮質(zhì)的環(huán)路,作用部位的選擇,卡馬西平-環(huán)氧化酶作用中間產(chǎn)物-發(fā)作增加。
5、腦外作用,卡馬西平、奧卡西平可以引起低鈉血癥,低鈉改變細(xì)胞的興奮性而引起發(fā)作;丙戊酸可以引起高氨血癥誘發(fā)腦病,也可以抑制卡馬西平-10,11-環(huán)化產(chǎn)物的代謝,使卡馬西平濃度明顯增高,癲癇發(fā)作次數(shù)增加。
6、抗癲癇藥矛盾反應(yīng)方面,以GABA的研究為基礎(chǔ)提出一假說。即GABA非特異性的增加,當(dāng)GABA受體或二者同時(shí)被激活,就出現(xiàn)一個(gè)腦區(qū)的GABA活性增強(qiáng),而另一腦區(qū)的GABA能活性受抑制,導(dǎo)致癲癇樣發(fā)放的易化,甚至臨床發(fā)作。在抗癲癇藥導(dǎo)致發(fā)作增加的同時(shí),常有腦電圖的惡化,出現(xiàn)廣泛同步性棘慢復(fù)合波爆發(fā)。
在用PHT出現(xiàn)的發(fā)作惡化大多與多種聯(lián)合用藥有關(guān),在高劑量下CBZ和GABA能藥物(TGB)可以使發(fā)作加重,不可預(yù)測(cè)性:在沒有中毒征象下出現(xiàn)發(fā)作惡化,而這種中毒隨著劑量的減少而減輕。在大劑量下,許多抗癲癇藥物可引起發(fā)作,甚至在非癲癇的病人,也可出現(xiàn)。
抗癲癇藥增加發(fā)作的防止
國(guó)內(nèi)目前對(duì)抗癲癇藥引起癲癇發(fā)作增加未有足夠的重視。對(duì)此的對(duì)策應(yīng)包括以下的方面:
1、意識(shí)到抗癲癇藥可以使任何發(fā)作類型加重
2、對(duì)各種發(fā)作類型和綜合癥作出正確的診斷,根據(jù)發(fā)作類型正確選擇用藥
3、在伴有失神或肌陣攣發(fā)作的綜合癥者避免使用CBZ、PHT、和GABA能類藥物,如果發(fā)作類型一時(shí)難于確定,可試用很少出現(xiàn)發(fā)作頻率增加,而且對(duì)各種發(fā)作類型均有效的丙戊酸。
4、避免無原則使用多種抗癲癇藥,聯(lián)合用藥應(yīng)少于3種
5、在用藥過程中一旦出現(xiàn)發(fā)作增加,應(yīng)注意:
(1)檢查診斷、選藥是否正確(2)是否有耐藥、過量、中毒現(xiàn)象(3)消除加重的因素,減少或停用可以加重發(fā)作的藥物。
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