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Sturge-Weber 綜合征復(fù)習(xí)

2018-12-05 23:20 閱讀:6000 來源:愛愛醫(yī) 作者:薛磊 責(zé)任編輯:點(diǎn)滴管
[導(dǎo)讀] Sturge-Weber 綜合征屬于腦血管畸形的一種特殊類型,是以一側(cè)面部三叉神經(jīng)分布區(qū)不規(guī)則的血管痣、對(duì)側(cè)偏癱、偏身萎縮、同側(cè)顱內(nèi)鈣化、青光眼、癲癇發(fā)作和智能減退為特征的疾病。

Sturge-Weber 綜合征屬于腦血管畸形的一種特殊類型,是以一側(cè)面部三叉神經(jīng)分布區(qū)不規(guī)則的血管痣、對(duì)側(cè)偏癱、偏身萎縮、同側(cè)顱內(nèi)鈣化、青光眼、癲癇發(fā)作和智能減退為特征的疾病。

組織病理學(xué):其顱內(nèi)病理改變是覆蓋大腦皮層的軟腦膜血管瘤,常累及枕葉和頂葉。增厚的軟腦膜常由擴(kuò)張、迂曲的薄壁靜脈構(gòu)成。常有管壁增厚、鈣化、血液淤積、血栓形成。腦回樣的鈣化被認(rèn)為是最常見的。鈣的沉積可以是顆粒樣松散分布的,或更大直徑的風(fēng)團(tuán)樣的分布。面部和軟腦膜血管瘤同屬血管瘤范疇,其主要的區(qū)別在于腦血管瘤常常伴有室管膜下靜脈、腦室周圍靜脈的擴(kuò)張

發(fā)病機(jī)制:腦面血管瘤病是先天性的神經(jīng)皮膚綜合征,本病為先天性而非遺傳性,病因尚未完全清楚,一般認(rèn)為為胚胎 4~8 周原始血管發(fā)育異常所致。因其散發(fā),且同卵雙生患兒缺乏相似性,有學(xué)者猜測(cè)可能與胚胎發(fā)育早期體細(xì)胞突變有關(guān),由于細(xì)胞演化活躍,起源于外胚層的組織、器官發(fā)育異常,特別是神經(jīng)、皮膚和眼睛的異常,以致出生后神經(jīng)皮膚和眼睛的改變。

臨床主要表現(xiàn)為:( 1)面部血管瘤:多為單側(cè),雙側(cè)占 15%,腦內(nèi)的血管瘤一般和面部血管瘤在同一側(cè),有面部血管瘤的患兒中有 8%~20%的會(huì)患Sturge-Weber 綜合征,但如果面部血管瘤分布在三叉神經(jīng)第一支,尤其是眼瞼,則患者患 Sturge-Weber 綜合征的機(jī)會(huì)增大,如果是雙側(cè)顏面部血管瘤則患Sturge-Weber 綜合征的概率更高。( 2)癲癇:國(guó)外報(bào)道約占 75%~90%,雙側(cè)大腦半球受累的患兒其癲癇發(fā)生率可達(dá) 93%,大約 75%的是在一歲以內(nèi)起病,典

型的癲癇是局灶性發(fā)作或繼發(fā)全身性發(fā)作,但嬰兒痙攣和肌陣攣性癲癇可以發(fā)生。( 3)智能減退:智力方面可從輕微的學(xué)習(xí)困難道嚴(yán)重的智力障礙。文獻(xiàn)報(bào)道幾乎所有 Sturge-Weber 綜合征患兒均有進(jìn)行性智力障礙。( 4)青光眼(約 33%~50%)。( 5)卒中樣發(fā)作(約 33%)也是常有的,常見于剛學(xué)會(huì)走路、年齡較小的,有輕微頭部外傷史的患兒(行影像學(xué)除外腦出血)。( 6)偏頭痛(約 60%),在 Sturge-Weber綜合征患者中常見,有研究表明偏頭痛能**癲癇發(fā)作。目前部分學(xué)者將 Sturge-Weber 綜合征分為 3 型:Ⅰ型為面部及軟腦膜血管瘤,可有青光眼、癲癇及顱內(nèi)血管瘤影像學(xué)的典型表現(xiàn),此為經(jīng)典型 Sturge-Weber綜合征;Ⅱ型為面部血管瘤,有青光眼,未發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)病變;Ⅲ 型為僅有軟腦膜血管瘤, 無面部血管瘤,常無青光眼。

診斷:典型的患者根據(jù)顏面部血管瘤、青光眼、癲癇及影像學(xué)表現(xiàn)即可診斷,但對(duì)于僅有顏面部血管瘤而影像學(xué)無異常的新生兒和嬰幼兒則診斷困難,因此在 1~2 歲時(shí)可重復(fù)影像學(xué)檢查,提高診斷陽性率。不能因?yàn)?1 次頭顱 MRI 正常就否定上述診斷,而導(dǎo)致其漏診。

Sturge-Weber 綜合征的治療:無特異性,主要是對(duì)癥治療,如治療青光眼、控制卒中樣發(fā)作、偏頭痛、抗癲癇治療。青光眼可在新生兒中出現(xiàn),所以對(duì)于新生兒青光眼患兒應(yīng)監(jiān)測(cè)眼內(nèi)壓。托吡酯應(yīng)用時(shí)應(yīng)該警惕,因?yàn)樗梢詫?dǎo)致閉角性青光眼,但是托吡酯的這種不良反應(yīng)在兒童中的發(fā)生率是很低的,所以不是絕對(duì)禁忌,但其他的抗癲癇藥物或許是更好的選擇。卒中樣發(fā)作在患有 Sturge-Weber 綜合征的患兒中很常見,可持續(xù)數(shù)天到數(shù)周,發(fā)作可為叢集性,可繼發(fā)偏頭痛或癲癇。有研究報(bào)道了應(yīng)用小劑量的阿司匹林可減少患兒的卒中樣發(fā)作。還有學(xué)者提出在患兒年齡較小的時(shí)候任由卒中樣發(fā)作,讓其組織破壞,然后由周圍組織代償。托吡酯、丙戊酸和加巴噴丁可以預(yù)防偏頭痛的發(fā)作。教育患者有規(guī)律的睡眠、飲食和鍛煉同樣是重要的。癲癇是其常見的并發(fā)癥,對(duì)于一些患者可以較好地控制,但有些患者可能較難。生酮飲食法最近被認(rèn)為在減少癲癇發(fā)作上是安全和有效的。手術(shù)治療難治性癲癇已經(jīng)在小范圍內(nèi)被報(bào)道,尤其是大腦半球切除術(shù),在控制累及單側(cè)大腦半球的難治性癲癇已經(jīng)實(shí)施了,但是手術(shù)的時(shí)機(jī)很難確定。總的來說,治療 Sturge-Weber 綜合征并發(fā)癥方面,如青光眼、卒中樣發(fā)作、偏頭痛和癲癇,無論是當(dāng)前的大腦半球手術(shù)、傳統(tǒng)的手術(shù),新型的抗癲癇藥物和小劑量的阿司匹林均有待商榷。


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