我國是糖尿病和心血管疾?。–VD）的高發(fā)國家。2型糖尿?。═2DM）和冠心?。–HD）、高血壓可互為因果，共同導(dǎo)致心血管事件，加重腎功能不全。由此，《CVD合并糖尿病口服降糖藥物（OAD）應(yīng)用專家共識》（以下簡稱“共識”）應(yīng)運而生，共識深入淺出、簡明扼要、實用性強(qiáng)，不僅推薦了CVD合并糖尿病患者的篩查流程、診斷標(biāo)準(zhǔn)、用藥原則和治療目標(biāo)，還對糖尿病合并CHD、糖尿病合并高血壓伴腎功能不全的患者提出了具體的治療建議。

    識別CVD患者中的糖尿病高危人群

    2013年國際糖尿病聯(lián)盟發(fā)布的第6版“糖尿病地圖”顯示，我國糖尿病患病人數(shù)為9840萬，居全球首位。同年《美國醫(yī)學(xué)會雜志》（JAMA）發(fā)表的中國成年人糖尿病患病率調(diào)查表明，我國成年人糖尿病患病率為11.6%,高于全球水平（8.3%），而糖尿病前期的患病率已高達(dá)50.1%.CVD與糖尿病關(guān)系密切，2006年的中國心臟調(diào)查發(fā)現(xiàn)，CVD住院患者中，約80%存在不同程度的糖代謝異常，其中糖尿病占52.9%,糖尿病前期占26.4%.

    糖尿病可顯著增加CVD風(fēng)險，薈萃分析表明，糖化血紅蛋白（HbA1c）>5%的患者，HbA1c每增加1%,心血管事件風(fēng)險增加21%.英國前瞻性糖尿病研究（UKPDS）提示，早期嚴(yán)格血糖控制對降低大血管并發(fā)癥非常重要。因此，應(yīng)當(dāng)有針對性地篩查CVD患者中的糖尿病高危人群，盡早實現(xiàn)其血糖達(dá)標(biāo)。

    共識建議，成人具有下列任何一個及以上危險因素，可被定義為糖尿病高危人群，應(yīng)進(jìn)行糖尿病篩查：有糖調(diào)節(jié)受損史，年齡≥40歲，超重（BMI≥24kg/m2）或肥胖（BMI≥28kg/m2）和（或）向心性肥胖（男性腰圍≥90cm,女性腰圍≥85cm），T2DM患者的一級親屬，高血壓（血壓≥140/90mmHg）或正在接受降壓治療，血脂異?；蛘邮苷{(diào)脂治療，動脈粥樣硬化性心腦血管疾病患者及其他因素等。篩查措施包括空腹靜脈血漿血糖（FPG）、口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）和HbA1c檢測等。

    個體化用藥實現(xiàn)CVD合并糖尿病患者血糖達(dá)標(biāo)

    對于CVD合并糖尿病患者，共識指出，應(yīng)當(dāng)綜合循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，充分平衡風(fēng)險和血管獲益，結(jié)合患者的年齡、糖尿病病程以及CVD病史等，將血糖控制目標(biāo)個體化。

    共識建議，糖尿病血糖控制可根據(jù)自我血糖監(jiān)測（SMBG）的結(jié)果和HbA1c綜合判斷。血糖控制目標(biāo)為：HbA1c<7.0%,FPG<7.0mmol/L,餐后2小時血糖（2hPG）<10mmol/L;糖尿病病史較短、預(yù)期壽命較長、無并發(fā)癥的患者，在不發(fā)生低血糖的情況下可考慮將HbA1c控制至<6.5%,否則可放寬血糖目標(biāo)值至HbA1c<7.5%——8.0%;慢性疾病終末期患者的HbA1c可放寬至<8.5%.

    共識列出了目前常見的心內(nèi)科臨床應(yīng)用的各種OAD:包括雙胍類、磺脲類胰島素促泌劑、格列奈類胰島素促泌劑、α-糖苷酶抑制劑、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑和噻唑烷二酮類等。UKPDS顯示，二甲雙胍可減少超重或肥胖T2DM患者的心血管事件和死亡。共識建議，若無禁忌且能耐受，二甲雙胍是T2DM患者的基礎(chǔ)用藥。但二甲雙胍禁用于腎功能不全[血肌酐水平男性>1.5mg/dl（132.6μmol/L），女性>1.4mg/dl（123.8μmol/L）；或腎小球濾過率<45ml/（min?1.73m2）]、肝功能不全、嚴(yán)重感染、缺氧或接受大手術(shù)的患者。若存在二甲雙胍禁忌或不能耐受，可考慮應(yīng)用胰島素促泌劑或α-糖苷酶抑制劑。

    除一線用藥外，共識還推薦了聯(lián)合用藥方案。指出如果起始HbA1c≥9%或生活方式干預(yù)聯(lián)合一線OAD單藥治療3個月不能使血糖達(dá)標(biāo)，需聯(lián)合OAD治療；若兩種OAD聯(lián)合治療3個月不能使患者血糖達(dá)標(biāo)，可考慮聯(lián)合第3種OAD,或者聯(lián)合胰島素或胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑治療。共識強(qiáng)調(diào)，選擇聯(lián)合用藥方案應(yīng)根據(jù)患者的情況。歐洲心臟病學(xué)會（ESC）/歐洲糖尿病研究學(xué)會（EASD）糖尿病、糖尿病前期和心血管疾病指南也指出，應(yīng)根據(jù)糖代謝異常的特點選擇降糖藥物。

    我國新診斷CHD合并糖尿病患者約97%存在餐后高血糖。與空腹血糖相比，餐后高血糖與心血管死亡的關(guān)系更加密切。共識建議，以餐后血糖升高為主者，可優(yōu)先選用格列奈類降糖藥、α-糖苷酶抑制劑或DPP-4抑制劑。因此，應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合格列奈類以干預(yù)空腹+餐后血糖，能獲得更佳的HbA1c降低，進(jìn)而獲得降低大/微血管病變等臨床獲益。

    高血壓合并糖尿病的降糖藥物選擇

    我國醫(yī)院門診高血壓患者中糖尿病患病率為24.3%.中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會慢性并發(fā)癥調(diào)查組報告，1991-2000年部分三甲醫(yī)院的住院T2DM患者中合并高血壓者占34.2%,合并其他CVD者占17.1%.高血壓和糖尿病患者均是慢性腎臟疾?。–KD）的高發(fā)人群，高血壓和糖尿病也是終末期腎病（ESRD）最常見的兩大病因。一方面，由于糖尿病患者的代謝紊亂、血流動力學(xué)改變等多種因素可導(dǎo)致糖尿病腎病（DN）發(fā)生；另一方面，由于糖尿病患者存在胰島素抵抗和糖脂代謝紊亂，導(dǎo)致內(nèi)皮功能受損，進(jìn)一步造成小動脈硬化，最終可導(dǎo)致高血壓。由此可見，糖尿病、高血壓和CKD三者在病理生理機(jī)制上是密切相關(guān)的，應(yīng)對高血壓合并糖尿病患者實施早期監(jiān)測和干預(yù)，盡早避免三者之間的惡性循環(huán)。

    在糖尿病監(jiān)測方面，2013年歐洲高血壓學(xué)會（ESH）/ESC動脈高血壓管理指南、2014年美國糖尿病學(xué)會（ADA）指南、中國2型糖尿病防止指南（2013年版）和中國高血壓防止指南（2010年版）均建議動態(tài)監(jiān)測高血壓和糖尿病患者的腎功能，包括血清肌酐濃度、尿蛋白排泄率和估計腎小球濾過率（eGFR）。

    有效控制血糖，兼顧腎臟安全性是高血壓合并糖尿病患者的治療需求。日本一項研究表明，嚴(yán)格血糖控制使T2DM患者的CKD風(fēng)險降低70%;UKPDS顯示，嚴(yán)格血糖控制使T2DM患者蛋白尿降低34%;君（Jun M）等的研究表明，糖尿病患者血糖控制不佳會導(dǎo)致微血管及大血管病變及不良預(yù)后，無論對于1型糖尿?。═1DM）還是T2DM,嚴(yán)格控制血糖，均可推遲或減緩DN的發(fā)展。另一方面，血糖控制必須兼顧有效性和安全性。首先，腎功能不全患者因存在腎糖異生作用減弱、藥物清除率降低和胰島素半衰期延長等情況，導(dǎo)致其低血糖的發(fā)生風(fēng)險增加，急性低血糖可減少約22%的腎血流，進(jìn)一步加重腎功能不全；其次，高血壓合并糖尿病患者宜優(yōu)先選擇從腎排泄較少的降糖藥，以減小對腎功能的影響。

    因此，共識指出，CKD患者應(yīng)基于藥物的藥代動力學(xué)特征及患者腎功能水平綜合判斷，選擇合適的降糖藥物并調(diào)整劑量，確保在有效降糖的同時不增加低血糖風(fēng)險。與磺脲類和雙胍類等藥物相比，瑞格列奈在體內(nèi)快速起效和代謝，半衰期不受腎功能影響，可發(fā)揮血糖依賴性降糖作用模擬生理胰島素分泌，在避免低血糖方面具有優(yōu)勢；瑞格列奈較少經(jīng)腎臟途徑排泄（<8%），體內(nèi)代謝在正常人群和CKD患者間無明顯差異；瑞格列奈可恢復(fù)早相胰島素分泌，共識推薦優(yōu)先用于餐后血糖升高患者。因此，共識指出瑞格列奈在腎功能不全時無需調(diào)整劑量，可用于GFR低于60ml/（min?1.73m2）（CKD1——5期）的高血壓合并糖尿病患者（圖）。