5月30日下午的ASCO黑色素瘤/皮膚瘤口頭報(bào)告專(zhuān)場(chǎng)上，圖賓根大學(xué)的皮膚科教授Claus Garbe帶來(lái)了一項(xiàng)有望改變黑色素瘤臨床實(shí)踐的研究DECOG.該研究發(fā)現(xiàn)廣泛淋巴結(jié)手術(shù)對(duì)于某些黑色素瘤患者可能不是必要的（摘要號(hào)LBA9002）。對(duì)此進(jìn)行了報(bào)道。

    ASCO專(zhuān)家Lynn Schuchter表示，“該研究首次有力的證明了，許多黑色素瘤患者并不需要擴(kuò)大淋巴結(jié)手術(shù)。研究結(jié)果的發(fā)布可能會(huì)減少這一被我們長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為是最優(yōu)治療手段的應(yīng)用。這對(duì)患者來(lái)說(shuō)是好消息，因?yàn)椴槐剡M(jìn)行擴(kuò)大手術(shù)，也不會(huì)降低生存獲益。”

    這項(xiàng)隨機(jī)研究發(fā)現(xiàn)，陽(yáng)性淋巴結(jié)活檢（在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)黑色素瘤）后手術(shù)切除黑色素瘤周?chē)牧馨徒Y(jié)不會(huì)改善生存。這項(xiàng)研究可能會(huì)改變臨床實(shí)踐，終結(jié)長(zhǎng)期以來(lái)關(guān)于這種被稱(chēng)為完全淋巴結(jié)清掃（CLND）作用的爭(zhēng)議。更重要的是，從該項(xiàng)研究中獲得的新知識(shí)將有助于使成千上萬(wàn)的黑色素瘤患者免受不必要的手術(shù)治療及它帶來(lái)的嚴(yán)重副作用。

    活檢發(fā)現(xiàn)前哨淋巴結(jié)內(nèi)有腫瘤的患者被認(rèn)為是黑色素瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的高危患者。在世界范圍內(nèi)，都建議這類(lèi)患者行CLND.

    CLND是一種擴(kuò)大的外科手術(shù)，該過(guò)程涉及到切除全組淋巴結(jié)。該手術(shù)會(huì)帶來(lái)很大的副作用，包括感染、神經(jīng)損傷和淋巴結(jié)水腫。據(jù)作者報(bào)道，20%以上的患者會(huì)發(fā)生淋巴結(jié)水腫，且在5——10%的患者會(huì)長(zhǎng)期持續(xù)。

    高級(jí)研究作者，德國(guó)圖賓根大學(xué)的皮膚科教授Claus Garbe說(shuō)：“我認(rèn)為我們的研究是結(jié)束常規(guī)推薦前哨淋巴結(jié)陽(yáng)性患者行完全淋巴結(jié)清掃時(shí)代的開(kāi)端。然而，手術(shù)也許會(huì)提供較小的生存益處，而本研究沒(méi)有檢測(cè)到這種益處也是有可能的。所以，醫(yī)生可能希望與患者討論這一結(jié)果，來(lái)幫助他們決定這種方法是否適合他們。”

    手術(shù)切除原發(fā)腫瘤后，483例III期淋巴結(jié)活檢陽(yáng)性的黑色素瘤患者被隨機(jī)分配到觀察組和CLND組。密切監(jiān)測(cè)觀察組患者的疾病復(fù)發(fā)跡象，對(duì)他們每三個(gè)月進(jìn)行一次淋巴結(jié)超聲檢查，每六個(gè)月行CT/MRI或PET掃描。CLND組患者在CLND之后按照上述同樣的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行檢查。

    患者中位隨訪時(shí)間35個(gè)月。在觀察組，14.6%的患者發(fā)生區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（在原發(fā)腫瘤附近），CLND組為8.3%.但是，兩組間的三年，五年無(wú)復(fù)發(fā)生存，無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存，和黑色素瘤特異性生存均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。根據(jù)研究設(shè)計(jì)，在該項(xiàng)研究中，兩組間生存相差10%或更高被認(rèn)為是顯著不同。

    只有攜帶微小和鏡下可見(jiàn)轉(zhuǎn)移灶（微轉(zhuǎn)移）的患者被納入該研究。根據(jù)作者的觀點(diǎn)，將會(huì)繼續(xù)推薦攜帶較大，臨床可見(jiàn)轉(zhuǎn)移瘤（宏轉(zhuǎn)移）的患者行CLND.

    本研究的另一項(xiàng)分析計(jì)劃在三年后完成；然而，Garbe博士說(shuō)這項(xiàng)研究的總體結(jié)果不太可能會(huì)改變，因?yàn)橹暗难芯勘砻鳎^大多數(shù)（約80%）的黑色素瘤復(fù)發(fā)發(fā)生在初次診斷的頭三年內(nèi)。

    MSLT-II是另一個(gè)正在進(jìn)行的、更大型的CLND隨機(jī)試驗(yàn)，該試驗(yàn)用來(lái)檢測(cè)更?。?%）的生存差異。然而，MSLT-II的最終結(jié)果到2022年才能揭曉。

    LBA9002: Survival of SLNB-positive melanoma patients with and without complete lymph node dissection: A multicenter, randomized DECOG trial.

    Background: Complete lymph node dissection （CLND） following positive sentinel node biopsy （SLNB） was evaluated in a randomized phase III trial.

    Methods: 1,258 patients with cutaneous melanoma of the trunk and extremities and with positive SLNB wereevaluated. Of these, 483 （39%） agreed to randomization into the clinical trial. 241 patients underwent observation only, 242 received CLND. Both groups had a subsequent 3-years follow-up. Recurrence-free （RFS）， distant metastases free （DMFS） and melanoma specific （MSS） survival were **yzed as endpoints.

    Results: Patient enrolment was performed from January 2006 to December 2014. In the intent to treat **ysis, both groups did not differ significantly in distribution of age, gender, localization, ulceration, tumor thickness （median 2,4 mm in both groups）， number of positive nodes, or tumor burden in the SN. The mean follow-up time was 34 months （SD ± 22.1）。 No significant treatment-related difference was seen in the 5-years RFS （P = 0.72）， DMFS （P= 0 .76） and MSS （P = 0.86） in the overall study population.

    Conclusions: In this early **ysis of trial results, no survival benefit was achieved by CLND in melanoma patients with positive SLNB. A subsequent **ysis three years after inclusion of the last patient is planned.