骨質疏松癥的發(fā)病機制與診斷標準

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骨質疏松癥的發(fā)病機制與診斷標準
閻兆東
海南省中醫(yī)院　　
概 念
骨質疏松癥(osteoporosis,OP)是一種以低骨量和骨組織微結構破壞為特征，導致骨質脆性增加和易于骨折的代謝性骨病。OP可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。繼發(fā)性者的原發(fā)病因明確，常由內(nèi)分泌代謝疾病(如性腺功能減退癥、甲亢、甲旁亢、Cushing綜合征、1型糖尿病等)或全身性疾病(如器官移植術后、腸吸收不良綜合征、神經(jīng)性厭食、肌營養(yǎng)不良癥、慢性 腎衰竭、骨髓纖維化、白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、營養(yǎng)不良癥等)引起。原發(fā)性者又可分為兩種亞型,即I型和Ⅱ型。I型即絕經(jīng)后骨質疏松癥(postmenopausai osteoporosis,PMOP)發(fā)生于絕經(jīng)后女性，其中多數(shù)患者的骨轉換(turnover)率增高，亦稱高轉換型OP；Ⅱ型(老年性)OP多見于60歲以上的老年人，女性的發(fā)病率為男性的2倍以上。本章主要介紹原發(fā)性骨質疏松癥。
病因和發(fā)病機制
　　正常成熟骨的代謝主要以骨重建形式進行。在調(diào)節(jié)激素和局部細胞因子等的協(xié)調(diào)作用下，骨組織不斷吸收舊骨，生長新骨。如此周而復始地循環(huán)進行，形成了體內(nèi)骨轉換的相對穩(wěn)定狀態(tài)。成年以后，骨轉換的趨勢是：①隨著年齡的增加，骨代謝轉換率逐年下降，故骨礦密度(bone mineral density,BMD)或骨礦含量(BMC)逐年下降。正常情況下，每年的 BMC 丟失速度約0.5%；②老年男性的 BMC 下降速率慢于老年女性，因為后者除老年因素外，還有雌激素缺乏因素的參與；③ BMC 的丟失伴有骨微結構的紊亂和破壞，當骨量丟失到一定程度時，骨的微結構發(fā)生變化，有的結構(如骨小梁)無法維持正常形態(tài)，發(fā)生骨小梁的變窄、變細、彎曲、錯位甚至斷裂(微損害,微骨折)。有的被全部吸收，形成空洞；骨皮質變薄、小梁骨數(shù)目減少，脆性增加，直至發(fā)生自發(fā)性壓縮性骨折(如椎體)或橫斷性骨折(如股骨頸,橈骨遠端)。 


　　原發(fā)性骨質疏松癥的病因和發(fā)病機制仍未闡明。凡可使骨的凈吸收增加，促進骨微結構紊亂的因素都會促進骨質疏松癥的發(fā)生。 

　一、 骨吸收及其影響因素 骨吸收主要由破骨細胞介導，破骨細胞在接觸骨基質時被激活，分泌某些化學物質、酶和細胞因子溶解骨基質，礦物質被游離 ( 溶骨作用 ) 。在這一過程中，主要是成骨細胞產(chǎn)生多種細胞因子調(diào)控和終止破骨細胞的活動。另一方面，在完成局部的溶骨作用后，破骨細胞也可分泌一些細胞因子，啟動成骨細胞的成骨作用。 
　 （一） 妊娠和哺乳妊娠期間 母體血容量增加，鈣的分布容量可增加一倍。鈣、磷和其他物質完全由母體供給(來源于腸的吸收)。如攝入不足或存在礦物質的吸收障礙，必須動用骨鹽維持血鈣水平，如妊娠期飲食鈣含量不足，可促進骨質疏松的發(fā)生。 
　 （二） 雌激素 性激素為青春期骨儒突發(fā)生長(growth spurt)的始動因子，突發(fā)生長延遲可致峰值骨量(peak bone mass,PBM)下降。雌激素缺乏使破骨細胞功能增強，骨丟失加速，這是 PMOP 的主要病因。 

?。ㄈ?活性維生素D [1,25(OH)2D3]1,25(OH)2D3促進鈣結合蛋白(calcium binding protein,CaBP)生成，增加腸鈣吸收?；钚跃S生素D缺乏(可伴有血清鈣下降)導致骨鹽動員加速，骨吸收增強。 
　（四） 甲狀旁腺素(PTH)一般認為，PTH 作用于成骨細胞，通過其分泌的骨吸收因子(如IL-6、IL-11等)促進破骨細胞的作用。隨著年齡的增加，腸鈣吸收減少，1,25(OH)2D3生成量下降，血 PTH 逐年增高，導致骨吸收增多和骨質疏松。部分 PMOP 患者有輕度原發(fā)性甲旁亢的臨床表現(xiàn)，稱為絕經(jīng)后原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(postmenopallsal primary hyperparathyroidism， PPHPT)。血鈣、堿性磷酸酶(ALP)、骨鈣素和血PTH均升高，骨轉換率加速。 

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