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鈣通道阻滯劑聯(lián)用克拉霉素增加急性腎損傷風(fēng)險

2013-11-14 11:40 閱讀:1766 來源:丁香園 作者:孫福慶 責(zé)任編輯:云霄飄逸
[導(dǎo)讀] 一些研究表明,CYP3A4酶抑制劑與鈣通道阻滯劑聯(lián)用可導(dǎo)致高血壓患者血壓降低;也曾有一些因這兩種藥物聯(lián)用致低血壓造成的住院。此外,一項針對老年患者的病例交叉研究表明,同時使用克拉霉素或紅霉素與鈣通道阻滯劑的老年患者,與同時使用阿奇霉素與鈣通道阻滯。

                                               

 

 表1,克拉霉素或阿奇霉素與不同鈣通道阻滯劑同時使用時急性腎損傷風(fēng)險
                    

 

表2,克拉霉素或阿奇霉素組別按有無慢性腎臟疾病和使用他汀藥物分層,比較兩種藥物與鈣通道阻滯劑同時使用時急性腎損傷風(fēng)險

 

  研究背景:

     臨床上常用的大環(huán)內(nèi)酯類藥物如克拉霉素和紅霉素,是細(xì)胞色素P4503A4(CYP3A4酶)的重要抑制劑。但是阿奇霉素在抑制細(xì)胞色素P4503A4方面作用較小。此外,有研究表明,對于老年患者,如果聯(lián)用依賴CYP3A4代謝的他汀藥物(如阿托伐他汀、辛伐他汀、和洛伐他?。┡c克拉霉素或紅霉素,而不是同時使用此類他汀藥物和阿奇霉素,那么老年患者因橫紋肌溶解、急性腎臟損傷所致的住院風(fēng)險以及全因死亡率將增加。

     鈣通道阻滯劑是一種常用的降壓藥,且被CYP3A4酶代謝。藥代動力學(xué)研究顯示,如果聯(lián)用鈣通道阻滯劑與CYP3A4酶抑制劑,血漿中鈣通道阻滯劑的濃度將增加500%(沒錯,是500%,不是50%)。因此,兩種藥物聯(lián)用導(dǎo)致血漿中鈣通道阻滯劑過量,可能與CYP3A4酶抑制劑有關(guān)。

     一些研究表明,CYP3A4酶抑制劑與鈣通道阻滯劑聯(lián)用可導(dǎo)致高血壓患者血壓降低;也曾有一些因這兩種藥物聯(lián)用致低血壓造成的住院。此外,一項針對老年患者的病例交叉研究表明,同時使用克拉霉素或紅霉素與鈣通道阻滯劑的老年患者,與同時使用阿奇霉素與鈣通道阻滯劑的患者相比,因低血壓導(dǎo)致的住院風(fēng)險更高。

     此前,F(xiàn)DA已發(fā)出警告,稱克拉霉素與CYP3A4酶底物類藥物聯(lián)用的患者中有嚴(yán)重不良反應(yīng)事件發(fā)生,這其中就包括克拉霉素與鈣通道阻滯劑聯(lián)用導(dǎo)致的低血壓。但是目前,臨床上仍然可以看到鈣通道阻滯劑與克拉霉素同時使用的情況。當(dāng)?shù)脱獕喊l(fā)生時,腎臟將容易因血流減少造成急性缺血性損傷。急性腎損傷將影響患者生存率和死亡率,已經(jīng)后續(xù)需要的醫(yī)療成本。

     盡管如此,鈣通道阻滯劑與克拉霉素聯(lián)用是否增加急性腎臟損傷風(fēng)險仍然未知。研究人員進(jìn)行了旨在調(diào)查鈣通道阻滯劑與克拉霉素聯(lián)用是否增加急性腎臟損傷風(fēng)險。這是一項針對老年患者、基于人群的隊列研究。

    研究要點:

    鈣通道阻滯劑是一種常用的降壓藥,細(xì)胞色素P4503A4(CYP3A4)參與鈣通道阻滯劑代謝。藥代動力學(xué)研究顯示,如果聯(lián)用鈣通道阻滯劑與CYP3A4酶抑制劑,血漿中鈣通道阻滯劑的濃度將增加500%.

    克拉霉素和阿奇霉素同屬于大環(huán)內(nèi)酯類藥物,克拉霉素為CYP3A4酶抑制劑,而阿奇霉素不是。

    FDA已發(fā)出警告,稱克拉霉素與CYP3A4酶底物類藥物聯(lián)用的患者中有嚴(yán)重不良反應(yīng)事件發(fā)生。但仍有臨床醫(yī)生經(jīng)常同時使用鈣通道阻滯劑與克拉霉素。

    鈣通道阻滯劑與克拉霉素聯(lián)用是否增加急性腎臟損傷風(fēng)險仍然未知。本項旨在調(diào)查鈣通道阻滯劑與克拉霉素聯(lián)用是否增加急性腎臟損傷風(fēng)險。

    本項研究認(rèn)為,同時使用克拉霉素和鈣通道阻滯劑,與同時使用阿奇霉素和鈣通道阻滯劑相比,30天內(nèi)因急性腎臟損傷導(dǎo)致的住院風(fēng)險更高。

    藥代動力學(xué)顯示,細(xì)胞色素P4503A4(CYP3A4)參與鈣通道阻滯劑代謝。當(dāng)CYP3A4活性受到抑制時,鈣通道阻滯劑的藥物濃度將增加??死顾睾桶⑵婷顾囟际桥R床上常用的大環(huán)內(nèi)酯類藥物,但兩者藥理反應(yīng)存在差異??死顾厥荂YP3A4酶抑制劑,而阿奇霉素不是,因此這兩種藥物分別鈣通道阻滯劑同時使用時,可能存在重要差異。

    為比較克拉霉素和阿奇霉素在已服用鈣通道阻滯劑的老年患者中應(yīng)用時,急性不良事件的發(fā)生率有無差異,研究人員進(jìn)行了此項研究。文章在線發(fā)表在11月9日J(rèn)AMA官網(wǎng)上。

    這是一項基于人群的回顧性隊列研究,研究人員選取了2003-2012年間的加拿大安大略省老年患者(平均年齡,76歲)的健康數(shù)據(jù),這些老年患者均有使用鈣通道阻滯劑(氨氯地平、非洛地平、硝苯地平等),并新近使用了克拉霉素(n=96226)或阿奇霉素(n=94083)。加拿大安大略省擁有1300萬居民,其中14%居民為65歲以上老年人,該省醫(yī)療保健服務(wù)相當(dāng)完善。

    本項研究的主要終點事件為因急性腎損傷所致住院,次要終點事件為因低血壓導(dǎo)致住院以及患者全因死亡。終點事件均在阿奇霉素或克拉霉素使用30天內(nèi)評估。

    研究數(shù)據(jù)顯示,克拉霉素組與阿奇霉素組患者基線水平無差異。氨氯地平是處方中最常開具的鈣通道阻滯劑。克拉霉素組別患者因急性腎損傷所致住院率高于阿奇霉素組。亞組分析顯示,克拉霉素與不同鈣通道阻滯劑同時使用,急性腎損傷風(fēng)險存在差異;其中急性腎損傷發(fā)生風(fēng)險最高的是二氫吡啶類(特別是硝苯地平)。克拉霉素組患者因低血壓導(dǎo)致的住院率也高于阿奇霉素組。

    本項研究認(rèn)為,在正在使用鈣通道阻滯劑的老年患者中,使用克拉霉素的患者與同時使用阿奇霉素的患者相比,30天內(nèi)因急性腎臟損傷風(fēng)險導(dǎo)致的住院率更高。這一發(fā)現(xiàn)也支持此前FDA針對克拉霉素與CYP3A4酶底物類藥物聯(lián)用的警告。


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