我國(guó)每年癌癥發(fā)病人數(shù)160萬(wàn)、死亡130萬(wàn)，癌癥已成為當(dāng)今最嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的大敵?！罢鞣┌Y”是人類(lèi)最強(qiáng)烈最迫切的愿望。隨著全球抗癌醫(yī)療水平的進(jìn)步和治療手段的提高，新藥與新技術(shù)的研發(fā)速度越來(lái)越快，出現(xiàn)了大量效果好、副作用小、針對(duì)性強(qiáng)的抗癌新藥物和治療新方案，很多患者通過(guò)參與臨床試驗(yàn)獲得了不錯(cuò)的診療效果，借助新療法、新藥物，不僅改善了生活質(zhì)量，也延長(zhǎng)了生存期。對(duì)于部分腫瘤患者而言，參與臨床試驗(yàn)或許是不錯(cuò)的治療選擇。

為了讓更多的腫瘤患者受益，尋求合適的、除了傳統(tǒng)治療以外的新療法，愛(ài)愛(ài)醫(yī)為大家提供免費(fèi)參與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的渠道，可以為腫瘤患者進(jìn)行精準(zhǔn)匹配，下面是有關(guān)于腫瘤臨床試驗(yàn)的部分項(xiàng)目信息，如您是惡性腫瘤患者且符合條件，均可報(bào)名參加，詳情請(qǐng)咨詢(xún)下方客服。

一：

適應(yīng)癥：

晚期惡性腫瘤

項(xiàng)目用藥：

注射用LBL-019

研究機(jī)構(gòu)::

上海市肺科醫(yī)院 上海市

南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 南京市

湖南省腫瘤醫(yī)院 長(zhǎng)沙市

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 武漢市

湖北省腫瘤醫(yī)院 武漢市

福建省腫瘤醫(yī)院 福州市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 同意遵循試驗(yàn)治療方案和訪視計(jì)劃，自愿入組，并書(shū)面簽署知情同意書(shū)；

2 簽署知情同意書(shū)時(shí)年齡≥18且≤ 75歲，性別不限

3 東部腫瘤協(xié)作組織體力狀況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（ECOG）為 0~1 分

4 既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療或現(xiàn)階段不適用標(biāo)準(zhǔn)治療；

5 預(yù)期生存時(shí)間至少12周；

二：

適應(yīng)癥：

晚期惡性腫瘤

項(xiàng)目用藥：

TQB3824片   

研究機(jī)構(gòu)::

天津市腫瘤醫(yī)院 天津市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 受試者自愿加入本研究，簽署知情同意書(shū)；

2 ECOG 評(píng)分：≤1分；預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月；

3 標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的或缺乏有效治療的晚期惡性腫瘤受試者；

4 主要器官功能良好；

5 育齡女性受試者應(yīng)同意在研究期間和研究結(jié)束后6個(gè)月內(nèi)必須采用避孕措施（如宮內(nèi)節(jié)育器、避孕藥或避孕套）；在研究入組前的7天內(nèi)血清妊娠試驗(yàn)陰性，且必須為非哺乳期受試者；男性受試者應(yīng)同意在研究期間和研究期結(jié)束后6個(gè)月內(nèi)必須采用避孕措施。

三：

適應(yīng)癥：

成年晚期惡性腫瘤

項(xiàng)目用藥：

IMSA101注射液    

研究機(jī)構(gòu)::

上海市東方醫(yī)院 上海市

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院 上海市

山東省腫瘤醫(yī)院 濟(jì)南市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 能夠理解并簽署知情同意書(shū)

2 ≥18歲的男性或女性

3 組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的晚期實(shí)體瘤

4 ECOG評(píng)分為0或1

5 至少有1個(gè)可評(píng)估病灶用于瘤內(nèi)注射

6 預(yù)期壽命> 3個(gè)月

7 有充足的器官和骨髓功能

8 育齡期女性血清妊娠試驗(yàn)結(jié)果為陰性

9 有生育能力的受試者愿意采用高效避孕措施

10 愿意并有能力遵從各項(xiàng)試驗(yàn)程序

四：

適應(yīng)癥：

晚期惡性腫瘤

項(xiàng)目用藥：

注射用QLF32004

研究機(jī)構(gòu)::

上海市東方醫(yī)院 上海市

南昌大學(xué)附屬第一醫(yī)院 南昌市

山東省腫瘤醫(yī)院 濟(jì)南市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 年齡：18-75 歲（包括端值），男女均可。

2 組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)的晚期惡性實(shí)體腫瘤患者，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案，或現(xiàn)階段不適用標(biāo)準(zhǔn)治療。

3 （劑量遞增階段）根據(jù)RECIST 1.1 版，至少有一個(gè)可評(píng)估的腫瘤病灶；

4 美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）評(píng)分0-1 分

5 預(yù)期壽命≥ 12 周。

6 首次使用試驗(yàn)用藥品前具有足夠的器官功能

7 有生育能力的合格患者（男性和女性）必須同意在試驗(yàn)期間和末次用藥后6個(gè)月內(nèi)與其伴侶一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育齡期的女性患者在首次使用研究藥物前7 天內(nèi)的血妊娠試驗(yàn)必須為陰性；

8 受試者須在試驗(yàn)前對(duì)本研究知情同意，并自愿簽署書(shū)面的知情同意書(shū)

五：

適應(yīng)癥：

晚期惡性腫瘤

項(xiàng)目用藥：

注射用IAP0971   

研究機(jī)構(gòu)::

上海市東方醫(yī)院 上海市

山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 濟(jì)南市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 年齡為18~80周歲（包含上下限），性別不限。

2 I期（含Ia期與Ib期）研究：組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)的晚期惡性腫瘤患者，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案，或現(xiàn)階段不適用標(biāo)準(zhǔn)治療。

3 根據(jù)實(shí)體瘤治療療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)RECIST 1.1版本（附錄2）或淋巴瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)Lugano 2014版本（附錄5），Ia期至少有一個(gè)可評(píng)估的腫瘤病灶；Ib期至少有一個(gè)可測(cè)量的腫瘤病灶（位于既往放療區(qū)域或其他局部區(qū)域性治療部位的腫瘤病灶，一般不作為可測(cè)量病灶，除非該病灶出現(xiàn)明確進(jìn)展或放療三個(gè)月后持續(xù)存在）。

4 同意提供既往儲(chǔ)存的腫瘤組織標(biāo)本或者進(jìn)行活檢以采集腫瘤病灶組織送往中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行PD-L1表達(dá)水平檢測(cè)。

5 體力狀況評(píng)分ECOG為0~1分。

6 具有充分的器官和骨髓功能。

7 預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月。

8 有生育能力的合格患者（男性和女性）必須同意在試驗(yàn)期間和末次用藥后至少90天內(nèi)與其伴侶一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育齡期的女性患者在首次給藥前7天內(nèi)的血或尿妊娠試驗(yàn)必須為陰性。

9 受試者須在試驗(yàn)前對(duì)本研究知情同意，并自愿簽署書(shū)面的知情同意書(shū)。

六：

適應(yīng)癥：

惡性腫瘤

項(xiàng)目用藥：

注射用SG404   

研究機(jī)構(gòu)::

中山大學(xué)腫瘤防治中心 廣州市

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 杭州市

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 哈爾濱市

北京腫瘤醫(yī)院 北京市

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 武漢市

鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 鄭州市

湖南省腫瘤醫(yī)院 長(zhǎng)沙市

山東省腫瘤醫(yī)院 濟(jì)南市

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 廣州市

河南省腫瘤醫(yī)院 鄭州市

浙江省腫瘤醫(yī)院 杭州市

天津市腫瘤醫(yī)院 天津市

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 廣州市

南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院 南昌市

江蘇省人民醫(yī)院 南京市

遼寧省腫瘤醫(yī)院 沈陽(yáng)市

湖北省腫瘤醫(yī)院 武漢市

安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 合肥市

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院 上海市

河南省人民醫(yī)院 鄭州市

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心 北京市

簡(jiǎn)要入排方案;

1.晚期惡性實(shí)體瘤或患者或惡性血液腫瘤患者，在劑量遞增階段可沒(méi)有可測(cè)量病灶，在劑量擴(kuò)展階段必須具有至少一個(gè)可測(cè)量病灶；

2.受試者既往接受其他治療引起毒副反應(yīng)需要恢復(fù)至≤1級(jí)或轉(zhuǎn)歸至基線值（脫發(fā)除外）；

3.預(yù)期生存時(shí)間≥12周；

4.ECOG評(píng)分≤2分；

如果您有意愿參與到臨床試驗(yàn)中，請(qǐng)掃描二維碼添加客服微信報(bào)名。