在皮膚病學(xué)與外科學(xué)研討會上公布的一項回顧性研究顯示，表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑的最常見皮膚反應(yīng)是通常在治療開始后8——10天發(fā)生的丘疹膿皰性皮疹，主要見于頭皮和其他富含皮脂腺的地方。

    雖然丘疹膿皰性皮疹通常在EGFR抑制劑治療12周后可自行緩解，但長期炎癥后紅斑或過度色素沉著較為常見，并且可在治療停止后持續(xù)數(shù)年。

    華盛頓大學(xué)皮膚科的Rachel L. Kyllo女士和Milan J. Anadkat醫(yī)生指出，EGFR抑制劑已獲準用于治療實體瘤，包括胰腺癌、非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、頭頸鱗狀細胞癌和乳腺癌。兩種主要的EGFR抑制劑 類型是小分子抑制劑（吉非替尼、厄洛替尼和拉帕替尼）和單克隆抗體（西妥昔單抗和帕尼單抗）。

    單克隆抗體與較高的丘疹膿皰性皮疹發(fā)生率相關(guān)。組織學(xué)檢查觀察到混合性表面炎性浸潤，此類浸潤可導(dǎo)致卵泡破裂及棘層松解。這些結(jié)果與已知對于角化細胞遷移、成熟和生存具有重要作用的EGFR信號傳導(dǎo)分子通路下游失調(diào)的表現(xiàn)一致。

    雖然發(fā)生EGFR抑制劑相關(guān)丘疹膿皰性皮疹與中位生存時間增加相關(guān)，但高級別皮疹通常會導(dǎo)致治療調(diào)整或劑量調(diào)整。在EGFR抑制劑治療的最初8周內(nèi)使用全 身四環(huán)素類抗生素進行預(yù)防止療可顯著降低丘疹膿皰性皮疹的嚴重程度，理論上可降低對劑量調(diào)整的需求。重度病例應(yīng)考慮接受皮質(zhì)類固醇、小劑量異維甲酸或阿維 A全身治療。

    EGFR抑制劑治療還可累及毛發(fā)，最常導(dǎo)致發(fā)質(zhì)改變，如斷裂和卷曲增加。這一副作用在長期治療時較易發(fā)生，可在治療開始后數(shù)月出現(xiàn)。非瘢痕性脫發(fā)通常在 EGFR抑制劑治療開始后8——12周發(fā)生，發(fā)生率為5%,在停藥后可自行緩解。在罕見情況下，瘢痕性脫發(fā)可導(dǎo)致永久性脫發(fā)；預(yù)防性使用多西環(huán)素可降低丘疹 膿皰性皮疹的嚴重程度，并且使用大劑量局部皮質(zhì)類固醇制劑可降低之后發(fā)生瘢痕的可能性。

    研究者指出，12%——16%的患者在EGFR治療開始后8——12周發(fā)生甲溝炎，并認為局部創(chuàng)傷是甲溝炎的加重因素。只有對于經(jīng)培養(yǎng)證實重疊細菌感染的病例才有必要進行抗生素治療。

    EGFR治療的另一種潛在副作用是干燥癥，發(fā)生率為4%——35%,通常在治療開始后4——8周發(fā)生。干燥癥最常見于老年患者、原有濕疹的患者和曾接受細胞毒 性劑治療的患者。干燥癥的治療包括使用局部潤膚劑和角質(zhì)軟化劑；不建議使用局部維甲酸類藥物和過氧化苯甲酰，因為這些藥物可加重皮膚干燥。對于明顯皮炎病 例，可使用局部皮質(zhì)類固醇治療。