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肝臟遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床診治經(jīng)驗

2012-12-27 10:29 閱讀:5446 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:鄺兆進(jìn)
[導(dǎo)讀] 遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是一種較少見的血管形成發(fā)育障礙性遺傳病,可累及肺、胃腸道、皮膚等全身器官、組織。國外相關(guān)研究報道中,最高73%的遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥患者累及肝臟。近年來,國內(nèi)肝臟遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(HHHT)報道亦逐漸增多,
 

  遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是一種較少見的血管形成發(fā)育障礙性遺傳病,可累及肺、胃腸道、皮膚等全身器官、組織。國外相關(guān)研究報道中,最高73%的遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥患者累及肝臟。近年來,國內(nèi)肝臟遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(hepatic hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHHT)報道亦逐漸增多,應(yīng)該引起臨床醫(yī)師重視。

  1資料與方法

  1.1一般資料

  6家醫(yī)療單位共診斷和治療HHHT患者15例,男7例,女8例;年齡35~65歲,中位年齡46歲。男性患者中位年齡59歲,女性患者中位年齡45歲。其中患者來自山東大學(xué)齊魯醫(yī)院8例、山東省臨沂市蒙陰縣人民醫(yī)院2例、山東省聊城市人民醫(yī)院1例、河南省人民醫(yī)院2例、河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院1例、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院1例。

  1.2檢查項目

  本組患者均檢測血常規(guī)、肝功能、腎功能、血生化、凝血四項;均行胸部X線片、心臟及腹部彩超、腹部CT檢查。

  1.3治療方法

  與患者及家屬充分溝通后,依據(jù)患者主要臨床癥狀采取個體化治療方式。

  (1)手術(shù)治療:6例患者采用手術(shù)治療。其中1例行肝中、肝右動脈結(jié)扎+肝左動脈縮扎術(shù);2例行脾切除+肝動脈結(jié)扎或縮扎術(shù);1例行肝囊腫切除+肝動脈結(jié)扎或縮扎術(shù);1例行膽囊切除+肝動脈結(jié)扎或縮扎術(shù);1例行單純脾切除術(shù)。術(shù)中可見肝臟硬化樣改變,多支肝動脈明顯迂曲擴(kuò)張。見圖1。

圖1術(shù)中見肝臟硬化樣改變,多支肝動脈明顯迂曲擴(kuò)張L:肝臟;GB:膽囊;HA:肝動脈

  (2)介入栓塞治療:3例患者采用介入栓塞治療。其中1例有超過3條明顯增粗、迂曲的肝動脈,血管栓塞失敗,放棄外科手術(shù),行保守治療;1例介入血管造影顯示肝動脈和胃十二指腸動脈增粗,分支紊亂,實(shí)施了胃十二指腸動脈栓塞術(shù);1例術(shù)前考慮為彌漫型肝腫瘤,行肝動脈介入治療,術(shù)中見肝內(nèi)彌散分布血管團(tuán)影,肝靜脈早顯,結(jié)合臨床癥狀、體征,考慮為HHHT,介入治療后肝功能逐漸減退,予以保守治療。

  (3)內(nèi)科對癥治療:6例患者采用內(nèi)科對癥治療。其中2例無臨床癥狀者,僅隨訪觀察;2例臨床表現(xiàn)為鼻衄、貧血者,接受相應(yīng)對癥治療;1例確診時已發(fā)生肝硬化失代償,接受保守治療;1例臨床表現(xiàn)為重度肺動脈高壓,給予阿魏酸鈉、地爾硫卓對癥治療。

  2 結(jié)果

  2.1臨床表現(xiàn)

  本組患者就診時主要臨床表現(xiàn)為上腹部疼痛、貧血、氣短、脾臟腫大、消化道出血等。12例患者存在皮膚、唇或舌等體表毛細(xì)血管擴(kuò)張灶;10例患者表現(xiàn)為鼻衄癥狀或有反復(fù)鼻衄史;6例患者具有明確家族史。6例患者上腹痛,其中3例存在氣短癥狀,2例伴脾臟腫大,1例伴有膽囊結(jié)石而高熱,除伴有膽囊結(jié)石者外,其余患者均為持續(xù)性隱痛;5例患者貧血,均伴有鼻衄,其中2例伴有消化道出血;4例患者脾臟腫大;3例患者腹脹、腹腔積液、肝功能異常;1例患者僅表現(xiàn)為活動后氣短;2例患者無癥狀,為體格檢查發(fā)現(xiàn)。

  2.2實(shí)驗室檢查

  本組患者中5例貧血者Hb及RBC不同程度降低;11例患者ALP升高,最高達(dá)311U/L;4例GGT升高,最高達(dá)232U/L;3例ALT及AST輕度升高;3例TBil輕度升高,最高者達(dá)35μmol/L。

  2.3影像學(xué)檢查

  胸部X線片檢查:5例患者心影增大,其中1例心胸比率達(dá)72%。心臟彩超檢查:4例患者示肺動脈高壓,其中1例肺動脈收縮壓估計值達(dá)71mmHg(1mmHg=0。133kPa)。腹部彩超檢查表現(xiàn)為不同程度的肝動脈增粗、肝門處血流紊亂、肝內(nèi)多發(fā)畸形血管團(tuán);血流頻譜呈現(xiàn)“高速低阻”特點(diǎn);9例患者表現(xiàn)出不同程度的不典型性肝硬化。

  CT檢查:肝實(shí)質(zhì)內(nèi)局限性或彌漫性的斑點(diǎn)或斑片狀毛細(xì)血管擴(kuò)張灶、肝內(nèi)動靜脈瘺、肝動脈走行紊亂并不同程度增粗。門靜脈、肝靜脈在動脈早期“早顯”,間接提示肝動脈門靜脈瘺、肝動脈肝靜脈瘺。CT血管成像示每例患者至少有1條增粗的肝動脈,3例有多條起源于腹主動脈明顯增粗、迂曲的肝動脈。1例患者彩超和CT檢查均示肝右葉漸大性囊性占位性病變。見圖2。

 

圖2腹部CT動脈期掃描示肝內(nèi)彌漫分布斑片狀或斑點(diǎn)狀毛細(xì)血管擴(kuò)張灶(△);下腔靜脈主干(IVC)未顯影時出現(xiàn)肝靜脈分支早顯(HV),提示肝內(nèi)動靜脈瘺存在;肝內(nèi)不斷增大的囊性占位性病變()

  數(shù)字減影血管造影檢查:4例患者存在腹腔動脈及肝門區(qū)多條迂曲擴(kuò)張動脈血管,血流速度明顯加快,分支顯示不清,其中2例迂曲擴(kuò)張肝動脈數(shù)目≥3條。

  2.4治療效果和隨訪結(jié)果

  依據(jù)患者臨床癥狀和影像學(xué)檢查結(jié)果分為無癥狀型、簡單型(肝動脈單支)和復(fù)雜型(肝動脈多支)。6例接受手術(shù)治療的簡單型和復(fù)雜型患者中,5例行肝動脈結(jié)扎或縮扎術(shù),術(shù)后隨訪療效滿意,無明顯自覺癥狀,ALP和TBil正常。術(shù)中病理檢查示肝內(nèi)彌散毛細(xì)血管擴(kuò)張灶及交替出現(xiàn)的再生和萎縮。部分區(qū)域硬化樣改變,并可見圍繞擴(kuò)張血管的纖維組織結(jié)節(jié)樣增生。其中1例術(shù)后隨訪近6年,復(fù)查CT發(fā)現(xiàn)肝、脾體積減小。1例僅行脾切除術(shù),術(shù)后門靜脈高壓癥狀改善不明顯,持續(xù)腹腔積液,保守治療效果亦欠佳,不能從事體力勞動。

  3例行介入栓塞治療的患者中,復(fù)雜型的1例介入栓塞治療失敗后,放棄手術(shù),保守治療30個月后因肝功能、心功能衰竭死亡;1例接受胃十二指腸動脈介入栓塞治療的患者,效果滿意;另1例患者接受血管介入治療后,癥狀無明顯改善,肝功能持續(xù)減退,30個月后因肝功能衰竭死亡。

  2例無癥狀型患者分別在確診后21個月、35個月出現(xiàn)肝功能異常、腹腔積液等癥狀,其中1例接受系統(tǒng)內(nèi)科治療后腹腔積液逐漸減少,2010年9月復(fù)查CT示腹腔積液消失,但肝內(nèi)多發(fā)囊腫增大、增多,尾狀葉明顯增大,體力減弱;另1例僅行姑息性保守治療,于確診后41個月因肝功能衰竭死亡。2例簡單型的患者表現(xiàn)為鼻衄、貧血,給予對癥治療后,復(fù)查腹部彩超,顯示肝臟逐漸增大、肝門及肝內(nèi)異常血流增多。1例因肝硬化失代償、心功能衰竭,確診后40個月死亡。1例重度肺動脈高壓的患者口服阿魏酸鈉、地爾硫卓后,癥狀緩解,能從事輕度體力勞動。
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