《ITP利妥昔單抗在ITP中的應用》專家PPT內(nèi)容預覽
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《ITP利妥昔單抗在ITP中的應用》專家PPT內(nèi)容簡介
    概述
    Idiopathic thrombocytopenic purpura （特發(fā)性血小板減少性紫癜）, ITP
    免疫介導疾病
    最常見出血性疾病,30%
    發(fā)病率5-10/10萬
    以往
    自身抗體致敏血小板被單核細胞破壞
    血小板抗體介導溶解
    現(xiàn)在…

    發(fā)病機制進展
    寡克隆性T淋巴細胞增生
    部分T細胞寡克隆性增生，識別血小板抗原，誘導B淋巴細胞產(chǎn)生抗體
    T細胞針對血小板膜GPIIb/IIIa表位發(fā)生反應，誘導免疫破壞發(fā)生
    寡克隆性B淋巴細胞增生
    產(chǎn)生抗GPIIb/IIIa抗體
    產(chǎn)生抗GPIb/I抗體
    產(chǎn)生抗GPIa/IIa抗體

    ITP診斷的相關基本概念
    原發(fā)性ITP：一種以孤立性外周血血小板數(shù)量減少（<100×109/L）為特征的免疫性疾病，排除其他可能導致血小板減少的原因。
    繼發(fā)性ITP：除原發(fā)性ITP以外的所有免疫介導的血小板減少。
    新診斷的ITP：診斷后3個月以內(nèi)。
    持續(xù)性ITP：診斷后3至12個月，包括未取得自發(fā)緩解和治療后未獲得完全緩解的患者。
    慢性ITP：病情持續(xù)12個月以上。
    重癥ITP：有出血癥狀需要治療；或發(fā)生新的出血需要額外應用另一種血小板增強藥物或增加原來藥物的劑量。

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