胃是消化道微生態(tài)系統(tǒng)中一個(gè)特別的區(qū)域，由于胃酸分泌而構(gòu)成了其獨(dú)特的生態(tài)環(huán)境和特征性的微生物群落。目前大部分研究主要針對(duì)腸道微生物群落，而關(guān)注消化道微生態(tài)與胃部疾病關(guān)系者少見。因此，現(xiàn)就目前胃內(nèi)菌群與胃部疾?。ㄎ秆住⑽赴┘拔赶⑷猓╆P(guān)系的研究現(xiàn)狀及前景進(jìn)行概述。

    一、胃內(nèi)微生態(tài)研究歷史和現(xiàn)狀

    由于胃上通食管、口腔，下接十二指腸，因此，口、咽、鼻、呼吸道、食管以及小腸等部位的細(xì)菌均可進(jìn)入胃內(nèi)。早先認(rèn)為胃內(nèi)環(huán)境并不適宜細(xì)菌的定植。隨后一些研究證實(shí)胃內(nèi)仍有大量耐酸菌種存在，主要是來源于口腔和食物的過路菌，含量一般在1×103菌落形成單位(colony forming unit，CFU)/mL 以下，主要是鏈球菌、奈瑟球菌和乳酸菌等。1984年，Marshall和Warren在胃內(nèi)分離出H.pylori由此揭開了H.pylori與消化疾病研究的新紀(jì)元。隨著分子生物學(xué)技術(shù)和細(xì)菌16S rDNA鑒定技術(shù)的發(fā)展，逐漸開始通過新的分子生物學(xué)手段對(duì)胃內(nèi)菌群構(gòu)成進(jìn)行研究。Monstein等使用PCR擴(kuò)增細(xì)菌16S rDNA和溫度梯度凝膠電泳技術(shù)證實(shí)胃黏膜上存在著腸球菌屬、假單胞菌屬、葡萄球菌屬和口腔球菌屬等其他菌屬。

    宏基因組學(xué)研究的興起和高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展使胃內(nèi)菌群鑒定水平大大提高。Bik等對(duì)23例胃疾病患者的胃內(nèi)菌群進(jìn)行了16S rDNA高通量測(cè)序分析，鑒定出了8個(gè)門的128個(gè)種系型，得到1056個(gè)非H.pylori克隆。Li等對(duì)H.pylori陰性和未使用過NSAID的胃炎患者進(jìn)行了胃黏膜相關(guān)菌群的16S rDNA高通量測(cè)序分析，共得到1223個(gè)非細(xì)菌克隆，分屬8個(gè)門的133個(gè)種系型。上述兩項(xiàng)研究雖然計(jì)對(duì)不同地域和種族的人群，但是胃內(nèi)菌群構(gòu)成極其相似；兩項(xiàng)研究中77.4%和79.8%的克隆片段是共享的；兩個(gè)豐度最高的種屬，即鏈球菌屬和普利沃菌屬是相同的。Andersson等對(duì)6名健康人胃體黏膜相關(guān)菌群進(jìn)行了焦磷酸測(cè)序分析，共得到262個(gè)種系型，分屬13個(gè)門，其中包含其他研究未證實(shí)的菌種，如衣原體屬和氰基細(xì)菌屬等。Steams等對(duì)4名健康人的口腔相關(guān)菌群，胃、十二指腸和結(jié)腸黏膜相關(guān)菌群，以及糞便相關(guān)菌群進(jìn)行了16S rDNA高通量測(cè)序分析，獲得胃內(nèi)菌群構(gòu)成較Bik等的研究更為詳盡。

    消化道菌群分布及構(gòu)成不但具有空間特異性，從食管、胃至結(jié)腸的菌群構(gòu)成及菌量存在差異，而且消化道局部（如胃液與胃黏膜）的菌群構(gòu)成及數(shù)量也不盡相同。胃液相關(guān)菌群容易受到飲食和其他因素的影響而出現(xiàn)較大變異；胃黏膜相關(guān)菌群較為穩(wěn)定，受干擾因素影響少，特別是胃黏膜菌群對(duì)宿主胃部疾病的影響更為直接，與疾病發(fā)生、發(fā)展及治療關(guān)系更為密切。采用嚴(yán)格的洗滌步驟對(duì)胃黏膜活組織檢查樣本進(jìn)行處理，并進(jìn)行胃黏膜菌群的16S rDNA高通量測(cè)序發(fā)現(xiàn)胃黏膜菌群構(gòu)成并無變化，證實(shí)其與胃黏膜作用緊密，不容易洗脫。目前基于宏基因組學(xué)的胃內(nèi)菌群研究多利用胃黏膜菌群進(jìn)行測(cè)序分析。

    二、胃內(nèi)菌群與H.pylori

    作為胃內(nèi)菌群的代表，對(duì)H.pylori的研究遠(yuǎn)較胃內(nèi)其他菌種透徹。H.pylori在全世界約一半人的胃內(nèi)定植。胃內(nèi)其他菌群對(duì)H.pylori的胃內(nèi)定植存在影響，無特定病原體動(dòng)物模型即使經(jīng)口灌輸數(shù)周后，胃內(nèi)H.pylori定植仍為陰性，但是無菌動(dòng)物模型卻常定植成功；基于動(dòng)物模型的體內(nèi)和體外研究發(fā)現(xiàn)乳桿菌、雙歧桿菌和酵母菌屬等益生菌種可以阻止H.pylori在胃黏膜的定植黏附和生長(zhǎng)。Zaman等證實(shí)某些種類乳桿菌可阻止H.pylori在蒙古沙土鼠胃內(nèi)的定植，但是淤泥真桿菌可促進(jìn)H.pylori的定植。Yin等發(fā)現(xiàn)H.pylori在胃內(nèi)長(zhǎng)期定植影響胃和十二指腸菌群的分布和數(shù)量，如不適宜乳酸桿菌的繁殖，但是腸球菌屬、金黃色葡萄球菌屬、雙歧桿菌屬和擬桿菌屬卻表現(xiàn)出較好的適應(yīng)性。Sun等認(rèn)為某些種類乳桿菌是蒙古沙鼠胃內(nèi)的優(yōu)勢(shì)菌種，不受H.pylori感染的影響；如加氏乳桿菌和羅伊乳桿菌在沙鼠胃內(nèi)存在并抑制H.pylori的定植和生長(zhǎng)。

    基于人體的研究也證實(shí)H.pylori與胃內(nèi)其他菌群間相互影響。H.pylori感染人群胃內(nèi)常伴隨其他非H.pylori細(xì)菌定植。Garcia等對(duì)197例胃疾病患者的胃黏膜相關(guān)菌群進(jìn)行了基于傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的檢測(cè)，認(rèn)為某些種屬乳桿菌與H.pylori間存在競(jìng)爭(zhēng)性定植模式。Hu等對(duì)103例陽性患者的胃黏膜活組織檢查樣本進(jìn)行了細(xì)菌培養(yǎng)，結(jié)果從67例患者中培養(yǎng)出201株非H.pylori菌株，其中優(yōu)勢(shì)菌屬主要為上呼吸道來源，包括鏈球菌屬、奈瑟球菌屬、羅氏菌屬和葡萄球菌屬等，非H.pylori細(xì)菌在胃部疾病中發(fā)揮作用，胃內(nèi)非H.pylori細(xì)菌及其產(chǎn)物可以作為抗原性**持續(xù)存在，增強(qiáng)感染導(dǎo)致的免疫應(yīng)答，兩者共感染可以促進(jìn)萎縮性胃炎的發(fā)展。臨床試驗(yàn)也初步證實(shí)益生菌治療可以降低胃內(nèi)H.pylori定植的密度，益生菌可以作為H.pylori根除治療的有效補(bǔ)充，如增加根除率，降低復(fù)發(fā)率和減少抗生素應(yīng)用帶來的不良反應(yīng)等。

    三、胃內(nèi)菌群與胃癌

    胃癌的病因研究雖歷經(jīng)數(shù)十年，但仍無明確定論，通常認(rèn)為環(huán)境因素、飲食因素、H.pylori感染以及遺傳因素等參與了胃癌的發(fā)病機(jī)制。世界衛(wèi)生組織把H.pylori怍為人類I類致癌因子。雖然與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤和胃癌等疾病之間有著非常密切的關(guān)系，但仍有很多的謎團(tuán)尚未解開，將感染作為胃疾病唯一的致病因素進(jìn)行研究并不全面。但胃內(nèi)其他菌群對(duì)于H.pylori參與胃癌發(fā)病機(jī)制是起協(xié)同作用，還是抑制作用，目前仍不淸楚。腸道菌群和結(jié)直腸癌的關(guān)系研究提示胃內(nèi)常駐菌群也有可能參與了胃癌的發(fā)??；但目前深入分析和挖掘胃內(nèi)菌群構(gòu)成、建立胃癌早期預(yù)警和早期診斷的研究報(bào)道很少，主要原因在于菌群網(wǎng)絡(luò)龐大并且復(fù)雜，基于培養(yǎng)方法的研究無法得到全面、詳實(shí)的菌群構(gòu)成，從微生態(tài)角度探討胃內(nèi)其他菌群參與胃癌發(fā)病的具體機(jī)制更無從談起。近年Dicksved等對(duì)10例胃癌患者胃內(nèi)菌群構(gòu)成進(jìn)行了限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)聯(lián)合細(xì)菌16S rDNA測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)胃癌患者與胃黏膜正常的消化不良患者胃內(nèi)菌群構(gòu)成無明顯差異。但該研究納入樣本量太少，且并未采用新一代的高通量測(cè)序技術(shù)。截至目前，采用基于宏基因組學(xué)策略的高通量測(cè)序技術(shù)開展胃內(nèi)菌群與胃癌關(guān)系的研究仍鮮見報(bào)道。

    四、胃內(nèi)菌群與胃息肉

    胃息肉多指胃黏膜上皮局限性隆起性病變。臨床上常見的組織學(xué)類型有胃底腺息肉、增生**肉及腺瘤**肉?，F(xiàn)階段對(duì)胃息肉的系統(tǒng)研究不多，主要集中于胃息肉與癌變的關(guān)系以及H.pylori在其發(fā)生中的作用。與胃息肉發(fā)生、發(fā)展有關(guān)的可能因素有遺傳性因素、膽汁反流和H.pylori感染等，但都缺乏直接證據(jù)；胃息肉的病因、生物學(xué)特征及其對(duì)機(jī)體的遠(yuǎn)期影響目前尚不清楚。有關(guān)胃息肉的研究遠(yuǎn)沒有結(jié)腸息肉深入?；诩?xì)菌16S rDNA測(cè)序的研究發(fā)現(xiàn)，結(jié)直腸腫瘤患者群腸道菌群構(gòu)成及其代謝產(chǎn)物較健康人群存在差異。但通過細(xì)菌16S rDNA高通量測(cè)序方法探討胃內(nèi)菌群構(gòu)成與胃息肉發(fā)病機(jī)制的研究鮮見報(bào)道。

    五、結(jié)論及展望

    從消化道微生態(tài)學(xué)角度出發(fā)，采用基于宏基因組學(xué)策略的細(xì)菌16S rDNA高通量測(cè)序方法，有望更加深入地揭示胃部不同疾病狀態(tài)下胃內(nèi)菌群構(gòu)成和多樣性，H.pylori與胃內(nèi)其他菌群間的相互影響及作用機(jī)制，以及胃內(nèi)菌群在各種胃部疾病發(fā)病機(jī)制中的作用。