阿爾茨海默病的生物標(biāo)記物可用于檢測“臨床前”阿爾茨海默病，而腦脊液中阿爾茨海默病生物標(biāo)記物（β-淀粉樣蛋白42[Aβ42],tau蛋白，181位蘇氨酸磷酸化的tau蛋白[ptau181],tau/ Aβ42比值與ptau181/Aβ42比值）是否能在基線時(shí)認(rèn)知功能正常的人群中預(yù)測非認(rèn)知性預(yù)后的下降，尚不清楚。為此，來自華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院Knight阿爾茨海默病研究中心的Catherine M. Roe哲學(xué)博士與其同事進(jìn)行了一項(xiàng)研究，將其結(jié)果在線發(fā)表在2013年11月8日的《神經(jīng)病學(xué)》雜志上。研究發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病腦脊液生物標(biāo)記物可預(yù)測“非認(rèn)知性”預(yù)后。

    本研究在1年中納入了430名捐獻(xiàn)了腦脊液的參與者，均鑒定為認(rèn)知功能正常，且年齡不小于50歲，對其縱向數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。作者使用混合線性模型檢測是否生物標(biāo)記物基線值能夠預(yù)測將來功能（日常生活中器械使用活動(dòng)）、體重、行為及心境的下降。作者也對臨床癡呆評定盒子與最小精神狀態(tài)檢測評分進(jìn)行評估。

    結(jié)果顯示，每個(gè)生物標(biāo)記物的異常水平均與隨時(shí)間行為癥狀（p < 0.035）及心境癥狀（p < 0.012）損害更大相關(guān)，也與日常生活中***活動(dòng)更困難（p < 0.012）有關(guān)。然而，生物標(biāo)記物水平并不與隨時(shí)間的體重改變相關(guān)（p > 0.115）。正如期望的一樣，異常的生物標(biāo)記物值也預(yù)測了最小精神狀態(tài)檢測（p < 0.041）與臨床癡呆評定盒子（p < 0.001）分值改變更快。

    研究發(fā)現(xiàn)，認(rèn)知功能正常人群中腦脊液生物標(biāo)記物與一些非認(rèn)知性阿爾茨海默病研究癥狀的未來下降相關(guān)聯(lián)，但并非全部。作者也指出尚需要更多研究來明確這些發(fā)現(xiàn)在其他樣本中的普遍性。