您所在的位置:首頁 > 血液科醫(yī)學進展 > Lancet Haemat:當CML中止達沙替尼,分子學緩解能否依舊?
背景
對于產(chǎn)生深度分子學反應(yīng)的慢性髓系白血病(CML)患者來說,中止伊馬替尼一線治療后,其緩解可持續(xù)至少2年。研究人員評估了對于深度分子學反應(yīng)至少1年的患者,如果中止達沙替尼的二線或后續(xù)治療,那么其安全性和療效如何。
方法
達沙替尼中止試驗是一項多中心、前瞻性試驗。于2011年4月1日——2012年3月31日,該試驗納入經(jīng)達沙替尼治療并達到穩(wěn)定的深度分子學反應(yīng)的CML患者。所有患者均接受了達沙替尼鞏固治療至少1年。并且,發(fā)生深度分子學反應(yīng)的患者中止了達沙替尼治療。隨訪,對患者的深度分子學反應(yīng)和免疫學特征進行評估:第一年,每月隨訪一次;第二年,每3個月隨訪1次;第三年,每6個月隨訪一次。主要研究終點是中止治療6個月時,無治療緩解患者所占比例。分子學復發(fā)被定義為通過任何評估方式,患者均被評定為深度分子學反應(yīng)消失。該研究的注冊編碼為UMIN000005130.
結(jié)果
88名患者被納入鞏固治療階段,其中的63名患者中止了達沙替尼治療,而其余25名患者因其它原因繼續(xù)接受達沙替尼治療,并且無患者表現(xiàn)出疾病進展。
中位隨訪期為20.0個月((IQR 16·5–24·0)。63名患者在中止達沙替尼的首個7個月內(nèi),有30名患者維持了深度分子學反應(yīng),而另外33名患者發(fā)生分子學復發(fā)。據(jù)估計,6個月時的總無治療緩解率為49%(95% CI 36–61)。無嚴重的治療相關(guān)不良反應(yīng)。復發(fā)的33名患者重新開始治療后,快速產(chǎn)生分子學反應(yīng);其中的29/33(88%)名患者在3個月內(nèi),以及另外4/33名在6個月時,均發(fā)生了深度分子學反應(yīng)。
結(jié)論
持續(xù)深分子學緩解的CML患者,中止達沙替尼治療后,緩解仍可維持至少1年。
編譯自:Discontinuation of dasatinib in patients with chronicmyeloid leukaemia who have maintained deep molecular response for longer than 1year (DADI trial): a multicentre phase 2 trial.The Lancet Haemat.2015
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