日本研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了血栓溶解療法導(dǎo)致腦出血的機制，新研究可改進腦梗塞療法，有助于延長腦梗塞后溶栓治療的時間。
　　在治療腦梗塞時，利用藥物溶解血栓是首選的治療方法，但是發(fā)病3小時以上用該療法可能導(dǎo)致腦出血。日本研究人員日前發(fā)現(xiàn)，一種稱為血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的蛋白質(zhì)是導(dǎo)致腦出血的誘因，并且開發(fā)出了抑制這種蛋白質(zhì)功能的方法，從而使腦梗塞發(fā)病后允許用血栓溶解療法的時間大幅延長。
　　這一成果由新瀉大腦研究所教授下畑亨良率領(lǐng)的研究小組獲得，也是世界上首次弄清血栓溶解療法導(dǎo)致腦出血的機制。相關(guān)論文已經(jīng)刊登在了英國《腦血流與代謝》雜志上。
　　在治療腦梗塞時，盡早恢復(fù)血液流動至關(guān)重要，如果是在發(fā)病3小時之內(nèi)，利用治療藥物“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”（醫(yī)用縮寫tPA）溶解血栓非常有效。但是如果發(fā)病3小時之后再使用tPA，就容易導(dǎo)致血管破裂，引起腦出血，所以只有2％至3％左右的腦梗塞患者真正能夠用上這種藥物。
　　下畑亨良的研究小組發(fā)現(xiàn)，使用tPA進行治療時，會產(chǎn)生大量導(dǎo)致血管變脆的“血管內(nèi)皮生長因子”（VEGF）。
　　著眼于這一點，研究小組向白鼠的腦血管注入血栓，人工制造出類似人腦梗塞的癥狀，然后將白鼠分成3組，在發(fā)病4小時后，分別向其注射tPA、具有遏制VEGF功能的抗體和tPA、能夠遏制VEGF活性的藥物和tPA，然后對3組白鼠進行了比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，注射了抗體和藥物的白鼠的腦出血狀況被遏制，死亡率降低，作為腦梗塞后遺癥的麻痹癥狀也減輕了，可以利用tPA進行治療的時間大幅延長。