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解讀《慢性乙型肝炎防止指南》

2011-04-08 15:20 閱讀:2501 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 作者:i*m 責(zé)任編輯:iam
[導(dǎo)讀] 病毒性肝炎是我國(guó)最常見(jiàn)的肝臟疾病,發(fā)病率高,嚴(yán)重危害人民健康,給社會(huì)和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。中華醫(yī)學(xué)會(huì)于1978年秋在浙江杭州召開(kāi)第一屆消化病和病毒性肝炎學(xué)術(shù)會(huì)議,制定和公布我國(guó)第一個(gè)《病毒性肝炎防止方案》,對(duì)于推動(dòng)肝炎的防止和研究,起到了歷史性

    病毒性肝炎是我國(guó)最常見(jiàn)的肝臟疾病,發(fā)病率高,嚴(yán)重危害人民健康,給社會(huì)和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。中華醫(yī)學(xué)會(huì)于1978年秋在浙江杭州召開(kāi)第一屆消化病和病毒性肝炎學(xué)術(shù)會(huì)議,制定和公布我國(guó)第一個(gè)《病毒性肝炎防止方案》,對(duì)于推動(dòng)肝炎的防止和研究,起到了歷史性作用。20多年來(lái),病毒性肝炎的研究進(jìn)展巨大,中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)會(huì)和感染病學(xué)會(huì)本著“與時(shí)俱進(jìn)”、“以人為本”的精神,分別組織討論、撰寫(xiě)和公布了《2003年丙型肝炎防止指南》[1]和《2005年慢性乙型肝炎防止指南》[2]。這兩個(gè)文件給臨床醫(yī)師、疾病控制中心醫(yī)師、醫(yī)院和公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供最新和合理的指導(dǎo),也可作為醫(yī)學(xué)院校臨床教學(xué)和畢業(yè)后繼續(xù)教育范本,從而使病人得到合理的處理,減輕病人和社會(huì)的負(fù)擔(dān)。

    一、循證醫(yī)學(xué)是臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)

    《2005年慢性乙型肝炎防止指南》(簡(jiǎn)稱(chēng):指南),是按照循證醫(yī)學(xué)原則制定,根具有科學(xué)依據(jù)的原著和文獻(xiàn)綜述,其中推薦意見(jiàn)所依據(jù)的證據(jù)按國(guó)際慣例,分為3個(gè)級(jí)別5個(gè)檔次,用斜體羅馬數(shù)字表示。這是一個(gè)很好的范例,較過(guò)去的《病毒性肝炎防止方案》(簡(jiǎn)稱(chēng):方案)有很大進(jìn)步。過(guò)去的方案(2000年版),雖經(jīng)多次修訂,基本上仍按較陳舊的方式,不是遵照循證醫(yī)學(xué)原則,有不少是據(jù)傳統(tǒng)觀(guān)點(diǎn)或部分專(zhuān)家的意見(jiàn)而修訂的,因此該《方案》不能正確反應(yīng)時(shí)代的進(jìn)步和科學(xué)的發(fā)展,所以應(yīng)予廢棄。當(dāng)前有關(guān)乙肝、丙肝的防止應(yīng)參照這兩個(gè)《指南》實(shí)施,至于經(jīng)口感染的甲型和戊型肝炎防止指南,希望肝病和感染病兩個(gè)分會(huì)要抓緊制定。

    二、在實(shí)際操作中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行指南原則

    《指南》指出,“它是指導(dǎo)和幫助醫(yī)生對(duì)乙型肝炎診療和預(yù)防作出正確決策,不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn);也不可能包括和解決慢乙肝診治中的所有問(wèn)題。因此,臨床醫(yī)生在針對(duì)某一具體患者時(shí),應(yīng)充分了解本病的最佳臨床證據(jù)和現(xiàn)有資源,并在全面考慮患者的具體病情及其意愿的基礎(chǔ)上,根據(jù)自己的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),制定合理的診療方案。”這是很重要的闡述。在美國(guó)胃腸病學(xué)組織的乙型肝炎治療策略的討論中,Lok強(qiáng)調(diào)應(yīng)根具有良好科學(xué)依據(jù)的、已發(fā)表的資料,特別不能忽視最新發(fā)表的重要資料,制訂指南的委員會(huì)在作出改變治療推薦意見(jiàn)前,必須全面評(píng)估這些資料的正確性和科學(xué)性[3]。另一方面,Dieterich指出,治療策略不應(yīng)拘泥于對(duì)指南的生搬硬套,而應(yīng)使病人得到最大的受益[4]。例如治療前ALT、HBV DNA水平等,不要僅以1-2次檢測(cè)結(jié)果就決定,應(yīng)全面評(píng)估病人過(guò)去和現(xiàn)在的情況、家族史等,一時(shí)不能解決的要加以密切隨訪(fǎng)。這是既堅(jiān)持治療原則,在實(shí)際上加以靈活應(yīng)用,使書(shū)面知識(shí)轉(zhuǎn)化為醫(yī)師的臨床經(jīng)驗(yàn)。這就是嚴(yán)格執(zhí)行指南的原則和實(shí)際操作中靈活性的統(tǒng)一。

    三、有關(guān)《指南》的爭(zhēng)議

    《指南》發(fā)表后,多數(shù)醫(yī)生持贊同態(tài)度,但也提出不少爭(zhēng)議。這是一個(gè)好事情。發(fā)揚(yáng)學(xué)術(shù)民主,促進(jìn)科學(xué)發(fā)展,應(yīng)積極提倡。最近美國(guó)肝病學(xué)會(huì)(AASLD)向14位國(guó)際肝病專(zhuān)家和241個(gè)會(huì)員對(duì)美國(guó)肝病學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐指南中的16個(gè)表述(statement)進(jìn)行咨詢(xún)。在16個(gè)表述中,包括治療對(duì)象的挑選、治療終點(diǎn)和治療方法的選擇3個(gè)方面?;卮饐?wèn)題有:完全接受、接受有一些保留、接受有較大保留、有保留的反對(duì)和完全反對(duì)5種方式。14位專(zhuān)家的答案中,除2個(gè)表述咨詢(xún)外,對(duì)其余14個(gè)表述,相對(duì)一致。而AASLD的會(huì)員中,在表述的3個(gè)領(lǐng)域均有較大的不一致(5)。這個(gè)調(diào)查提示,即使對(duì)AASLD的會(huì)員(肝病專(zhuān)科醫(yī)師)仍需努力進(jìn)行繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,使其能夠充分地理解指南的真正意義和內(nèi)容。所以,對(duì)我國(guó)的專(zhuān)家和臨床醫(yī)師、防疫醫(yī)師要通過(guò)《指南》的發(fā)布,進(jìn)行學(xué)習(xí)、解讀、宣傳和教育,從而對(duì)于一些基本觀(guān)點(diǎn)能夠達(dá)成共識(shí),并在實(shí)際中運(yùn)用。當(dāng)然,隨著科學(xué)的發(fā)展,對(duì)《指南》要不斷更新,以跟上時(shí)代的腳步。以美國(guó)的指南為例,自2001年已進(jìn)行3次更新,今年即將作第4次刷新,這正體現(xiàn)了不斷的發(fā)展與進(jìn)步。

    四、承認(rèn)差距,不斷發(fā)展

    2005年《指南》取得了很大成績(jī),如果從更高的要求來(lái)看,還有不足之處,要通過(guò)艱苦和長(zhǎng)期的努力工作,使《指南》更符合我國(guó)的國(guó)情?!吨改稀肥歉鶕?jù)循證醫(yī)學(xué)的原則制定的,但如果仔細(xì)閱讀,《指南》所依據(jù)的I 、II 類(lèi)證據(jù)文獻(xiàn),除流行病學(xué)和疫苗預(yù)防方面的文獻(xiàn)外,大多數(shù)是國(guó)外或我國(guó)**和香港地區(qū)的研究結(jié)果。即使是我國(guó)進(jìn)行的高質(zhì)量的有良好設(shè)計(jì)的雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的藥物研究,都是國(guó)外跨國(guó)制藥企業(yè)在國(guó)內(nèi)的研究或參加全球研究的一部分。而我國(guó)自主創(chuàng)新藥物質(zhì)量?jī)?yōu)良的臨床試驗(yàn)基本缺如。為此,提出以下幾方面作為今后研究的參考。

    首先,我國(guó)慢性乙肝自然史、大系列、長(zhǎng)期有對(duì)照的研究基本缺乏,國(guó)際上主要引用**和香港作為我國(guó)人群的資料。應(yīng)通過(guò)長(zhǎng)期的資料累積,如數(shù)據(jù)庫(kù)建立等來(lái)逐漸完成。

    其次,我國(guó)對(duì)HBV血清學(xué)標(biāo)志和HBV DNA定量檢測(cè)與國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)有較大差距。例如,目前我國(guó)廣泛應(yīng)用的PCR(實(shí)時(shí))熒光法與國(guó)際上公認(rèn)的Roche Amplicor 之間的量化關(guān)系也沒(méi)有明確的標(biāo)準(zhǔn)化。而國(guó)內(nèi)方法與最近公布的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)也需建立。目前我國(guó)參與全球合作的藥物試驗(yàn),均由符合美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)外或在國(guó)內(nèi)的外資中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,目前我國(guó)的三級(jí)醫(yī)院和研究機(jī)構(gòu)尚無(wú)經(jīng)FDA認(rèn)證的病毒學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室。HBV基因型和對(duì)核苷類(lèi)似物耐藥性的變異檢測(cè),我國(guó)各地方法不一,也沒(méi)有與國(guó)際承認(rèn)的Inno-Lipo方法進(jìn)行對(duì)照。

    第三,對(duì)HBV感染者的管理問(wèn)題,《指南》對(duì)乙型肝炎病人和無(wú)癥狀攜帶者的管理有明確表述,與2000年的《病毒性肝炎防止方案》比較,更為合理科學(xué),前進(jìn)了一大步。但是現(xiàn)實(shí)生活中,對(duì)乙型肝炎感染者的隔離和管理仍不理想。各地CDC的領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)人員,仍根據(jù)陳舊的理論和思維執(zhí)行,與國(guó)際上先進(jìn)的管理思維和方法脫節(jié),存在一定程度的歧視。建議進(jìn)一步研究出合理的、適合我國(guó)國(guó)情的管理措施。

    第四,提高我國(guó)對(duì)肝炎藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,包括隊(duì)伍建立、人員培訓(xùn)、方案設(shè)計(jì)、隨機(jī)化方法、病例登記、表格和錄入、數(shù)據(jù)庫(kù)、治療和隨訪(fǎng)過(guò)程的監(jiān)督和不良反應(yīng)報(bào)告制度等,均應(yīng)嚴(yán)格按照我國(guó)SFDA和國(guó)際共識(shí)(ICH)的GCP(藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行?!吨改稀访鞔_指出,治療慢性乙肝的總體目標(biāo)是最大限度地抑制和消除HBV,但國(guó)內(nèi)有相當(dāng)一部分醫(yī)務(wù)人員和群眾仍將“保肝”和“降酶”作為治療的主流,這是認(rèn)知上很大的誤區(qū)。建議對(duì)當(dāng)前應(yīng)用很廣的“降酶”、 “保肝”和“免疫調(diào)節(jié)藥”等,以及所謂“序貫療法”、“聯(lián)合治療”均應(yīng)根據(jù)循證醫(yī)學(xué)和GCP原則,進(jìn)行認(rèn)真的再評(píng)價(jià),不致將有限的資源花費(fèi)在基本無(wú)效的藥物上。學(xué)會(huì)和SFDA應(yīng)密切合作制定出肝炎藥物治療的方法和指南。

    最后,為了推動(dòng)我國(guó)臨床研究質(zhì)量,建立完整的臨床資料數(shù)據(jù)庫(kù)、血清庫(kù)、基因庫(kù)、細(xì)胞庫(kù)和組織庫(kù)是至關(guān)重要的保證。這是一個(gè)長(zhǎng)期的計(jì)劃。如果不建立這種可供檢索和研究的各種數(shù)據(jù)庫(kù),臨床研究水平很難有重大的突破。

    任重而道遠(yuǎn),千里之行始于足下。呼吁全國(guó)肝臟病工作者在中華醫(yī)學(xué)會(huì)及肝病分會(huì)的指導(dǎo)和推動(dòng)下,在**領(lǐng)導(dǎo)部門(mén)的支持下,經(jīng)過(guò)5年乃至10年以上的踏實(shí)工作,結(jié)出更豐碩的成果。

    參考文獻(xiàn):


    1  中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、感染病學(xué)分會(huì)。丙型肝炎防止指南。中華內(nèi)科雜志, 2004, 43:551-555.

    2  中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、感染病學(xué)分會(huì)。慢性乙型肝炎防止指南。  肝臟, 2005, 10:348-357.

    3  Lok ASF. HBV treatment strategies should be based on published data.   AGA  Perspectives, 2006, 2:4,12.

    4  Dieterich DT. Emerging data and clinical consensus should dictate care. AGA  Perspectives, 2006, 2:5,13.

    5  Perrillo RP, Gish RG, Peters M,et al.  Chronic hepatitis B: A critical appraisal of current approaches to therapy. Clin Gastroenterol Hepatol, 2006, 4:233-249.


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