您所在的位置:首頁 > 婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)進展 > FDA: 子宮肌瘤患者不應(yīng)使用腹腔鏡電動粉碎器
4 月17 日,美國食品與藥物管理局 (FDA)發(fā)布警告稱,因具有促使意料外的 癌組織播散的風(fēng)險,對于大多數(shù)子宮肌瘤 患者,在進行子宮切除術(shù)或子宮肌瘤剔除 術(shù)時,不應(yīng)再使用腹腔鏡電動粉碎器。
FDA 基于現(xiàn)有資料分析發(fā)現(xiàn),因子宮 肌瘤而接受子宮切除術(shù)或子宮肌瘤剔除術(shù) 的女性中,約1/350患有子宮肉瘤,而目前 尚無可靠方法預(yù)測哪些子宮肌瘤患者可能 罹患了子宮肉瘤,被電動粉碎的肉瘤組織 有在腹腔和盆腔播散并使患者長期生存率 顯著惡化的風(fēng)險。
補血益母顆粒在臨床應(yīng)用中未見不良反應(yīng),是治療氣血兩虛兼血瘀型產(chǎn)后腹痛的一種...[詳細(xì)]
目的觀察補血益母顆粒治療功血的療效及副作用。方法 本研究將來自臨床的86例...[詳細(xì)]
意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved