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PANS:智障相關基因

2013-12-02 11:33 閱讀:1978 來源:醫(yī)學論壇網(wǎng) 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
[導讀] 中科院上海生科院神經(jīng)科學研究所熊志奇課題組在最新研究中,揭示了位于X染色體上的Opitz綜合征相關蛋白Mid1在神經(jīng)元軸突發(fā)育中的功能,為了解Opitz綜合征的發(fā)病機理提供了線索。

   

    中科院上海生科院神經(jīng)科學研究所熊志奇課題組在最新研究中,揭示了位于X染色體上的Opitz綜合征相關蛋白Mid1在神經(jīng)元軸突發(fā)育中的功能,為了解Opitz綜合征的發(fā)病機理提供了線索。相關成果日前在線發(fā)表于美國《國家科學院院刊》。

    在遺傳因素引起的智力障礙中,相當一部分是由X染色體上的基因突變或缺失引起的。研究這些基因在神經(jīng)系統(tǒng)中的功能,有助于了解智力障礙的產(chǎn)生原因,對于診斷、預防這類疾病以及開發(fā)有針對性的治療手段都具有重要意義。

    Mid1是一個與人類Opitz綜合征相關的X連鎖基因,但科學家對其在神經(jīng)系統(tǒng)中的功能知之甚少。此次研究人員發(fā)現(xiàn),Mid1參與調(diào)控了哺乳動物皮層神經(jīng)元的軸突發(fā)育過程。在神經(jīng)元中急性敲減Mid1的水平能促進軸突的生長與分支,并導致小鼠胼胝體軸突在對側皮層的正常投射模式被打亂。在Mid1基因敲除小鼠中,也發(fā)現(xiàn)了類似的異常。進一步的研究發(fā)現(xiàn),Mid1是通過泛素化降解磷酸酶2A的催化亞基(PP2Ac)來實現(xiàn)對軸突生長的控制。


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