FDA批準(zhǔn)諾格列衛(wèi)用于Ph陽性兒童急淋白血病
2013-01-29 10:28
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來源:CMT
作者:網(wǎng)*
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[導(dǎo)讀] 美國食品藥品管理局(FDA)1月25日批準(zhǔn)了格列衛(wèi)一種新的適應(yīng)癥,用于治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)兒童患者。
美國食品藥品管理局(FDA)1月25日批準(zhǔn)了格列衛(wèi)一種新的適應(yīng)癥,用于治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)兒童患者。
急性淋巴細(xì)胞白血病是一種常見的兒科癌癥,每年影響大約2900名兒童,而且如果不進行治療病情進展會非常迅速?;加蠵h+ ALL的兒童會有遺傳異常,能使一種被稱為酪氨酸激酶的蛋白質(zhì)刺激骨髓產(chǎn)生很多不成熟的白細(xì)胞,從而使能夠防御“外敵”入侵的健康白細(xì)胞的生成空間變得很小。
格列衛(wèi)是一種酪氨酸激酶抑制劑,能夠阻斷促進癌細(xì)胞增殖的蛋白質(zhì)。該藥物必須結(jié)合化療一起治療Ph+ ALL兒童患者。
“我們很高興兒童惡性腫瘤治療藥物的數(shù)量在增加,今天格列衛(wèi)的獲批是FDA、兒童腫瘤組織以及為美國癌癥兒童患者提供新的、更好治療方法的國家癌癥研究所之間不斷進行相互溝通的結(jié)果。”FDA藥物評價和研究中心血液和腫瘤產(chǎn)品辦公室主任Richard Pazdur醫(yī)學(xué)博士說。
格列衛(wèi)新適應(yīng)癥的安全性和有效性是建立在臨床試驗基礎(chǔ)上的,該臨床試驗由兒童腫瘤組織實施,由國家癌癥研究所發(fā)起。臨床試驗招募的患者為1歲及以上患有高風(fēng)險急性淋巴細(xì)胞白血病的兒童和青少年,被解釋為在五年治療期內(nèi)出現(xiàn)急性淋巴細(xì)胞白血病并發(fā)癥機會超過45%的患者。該臨床試驗招募了92名Ph+ ALL患者,這些患者被分為5個治療組,每一連續(xù)治療組接受更長持續(xù)時間的格列衛(wèi)聯(lián)合化療治療方案。
Ph+ ALL患者中有50位患者接受了最長持續(xù)時間的格列衛(wèi)治療,70%的該部分患者在四年內(nèi)病情沒有出現(xiàn)復(fù)發(fā)或死亡(無事件生存率)。結(jié)果同時也表明隨著格列衛(wèi)聯(lián)合化療治療持續(xù)時間的增加,患者死亡率也下降。
格列衛(wèi)聯(lián)合化療治療Ph+ ALL兒童患者時常見的副作用包括抗擊感染的血細(xì)胞即中性粒細(xì)胞水平降低;促進血液凝固的血小板水平降低;肝毒性及感染。
2001年,格列衛(wèi)獲得加速審批用于干擾素治療失敗的急變期,加速期或慢性期Ph+慢性粒細(xì)胞白血病(CML)患者治療。2001年以來,該產(chǎn)品又被批準(zhǔn)了幾種適應(yīng)癥,主要是2011年批準(zhǔn)格列衛(wèi)用于治療新診斷的Ph+ CML兒童患者,2012年批準(zhǔn)格列衛(wèi)用于治療Kit(CD117)陽性胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)已手術(shù)切除的成年患者。
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