西妥昔單抗用于胃癌治療  內(nèi)容預(yù)覽：

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    西妥昔單抗用于胃癌治療  內(nèi)容簡介：

    西妥昔單抗聯(lián)合順鉑/卡培他濱一線治療進展期胃癌的II期臨床研究 [A phase II study of cetuximab （Erbitux?） with cisplatin and capecitabine （Xeloda） as 1st line treatment in the advanced gastric cancer ]
    中國的7家醫(yī)院參與研究：
    北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院、**307醫(yī)院、醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院
    青島大學(xué)附屬醫(yī)院、浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院
    黑龍江省腫瘤醫(yī)院、上海長征醫(yī)院
    該II期研究評估了西妥昔單抗聯(lián)合改良FOLFIRI方案二線治療晚期胃癌患者的療效與安全性
    中位TTP為4.9個月，達到之前標準
    西妥昔單抗聯(lián)合改良FOLFIRI方案在晚期胃癌患者中的耐受性良好，中性粒細胞減少是主要毒性
    將會更進一步地對該新治療方案詳細評估，尤其是預(yù)測標記物
    開放性、隨機、對照、多中心、III期研究
    作為晚期胃腺癌（包括胃食管連接部[GEJ]腺癌）患者的一線療法
    分為2組：西妥昔單抗（愛必妥）聯(lián)合卡培他濱（希羅達，X） 和順鉑（P）vs XP單一用藥
    870例隨機受試者
    27個國家（4大洲）的192家研究中心
    競爭入選
    已經(jīng)啟動的研究中心：
    澳大利亞、奧地利、比利時、巴西、保加利亞、智利、捷克、 法國、德國、希臘、香港、匈牙利、意大利、朝鮮、荷蘭、波蘭、 葡萄牙、羅馬尼亞、俄國、新加坡、 西班牙、**
    09年3月：阿根廷、以色列
    09年4月：日本
    09年6月： 英國
    09年7月：中國

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