來(lái)自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員證實(shí),胃上皮細(xì)胞特異性的PTEN缺失誘導(dǎo)Akt-p53-miR-365-cyclin D1/cdc25A信號(hào)軸,促成了胃癌的形成.這一研究發(fā)現(xiàn)在線發(fā)表在10月23日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上.

    軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所的楊曉(Xiao Yang)研究員和滕艷(Yan Teng)博士是這篇論文的共同通訊作者.楊曉研究員多年從事發(fā)育和分子遺傳學(xué)研究,利用轉(zhuǎn)基因和基因敲除小鼠研究重要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路基因在發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)維持以及相關(guān)疾病發(fā)生中的功能和分子機(jī)制.因其杰出的科研成果2006年入選新世紀(jì)百千萬(wàn)人才工程國(guó)家級(jí)人選,并曾榮獲"中國(guó)青年科技獎(jiǎng)"、"中國(guó)青年女科學(xué)家獎(jiǎng)"、"求是杰出青年實(shí)用工程獎(jiǎng)"、日本JALAS國(guó)際獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì).

    胃癌(Gastric cancer,GC)是全世界排名第四個(gè)最常見(jiàn)的癌癥,是癌癥相關(guān)死亡第二大原因,其顯示極大的地理差異.胃癌是由環(huán)境因素、一般性及特異性的遺傳變異累積共同引起.盡管越來(lái)越多的證據(jù)表明,有各種遺傳變異導(dǎo)致了胃癌的發(fā)生和進(jìn)展,但對(duì)于胃癌發(fā)病的潛在分子機(jī)制仍沒(méi)有得到完全地闡明.

    PTEN是定位在10號(hào)染色體上的一個(gè)重要抑癌基因,PTEN蛋白可通過(guò)對(duì)抗PKB/Akt信號(hào)來(lái)調(diào)控細(xì)胞生存與增殖.在人類胃癌中,PTEN雜合子丟失、表達(dá)減少和磷酸化Akt(p-Akt)過(guò)表達(dá)常常與腫瘤進(jìn)展及不良預(yù)后相關(guān).體外實(shí)驗(yàn)表明,Akt信號(hào)激活導(dǎo)致了胃癌細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移.而目前對(duì)于胃癌形成過(guò)程中PTEN/Akt信號(hào)通路的作用仍不是很清楚.

    MicroRNAs (miRNAs)是指類非編碼的單鏈小RNA分子,其可通過(guò)與同源mRNA靶標(biāo)3'非翻譯區(qū)(UTRs)的序列特異性相互作用抑制轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá).miRNA與包括腫瘤形成和進(jìn)展在內(nèi)的廣泛生理和病理過(guò)程相關(guān).在癌癥中miRNAs常常出現(xiàn)調(diào)控異常,它們或是可以成組作為分化狀態(tài)的標(biāo)記物,或是單個(gè)發(fā)揮癌基因或腫瘤抑制基因功能.近期的一些研究報(bào)道,在胃癌中特征性的miRNA標(biāo)記與疾病進(jìn)程和臨床結(jié)局密切相關(guān).并已證實(shí)胃癌中一些發(fā)生改變的miRNAs控制了胃癌細(xì)胞的增殖、凋亡和炎癥.

    此外,近期的一些研究還揭示miRNA能夠介導(dǎo)Akt信號(hào)通路在乳腺癌、結(jié)腸癌和肺癌幾個(gè)細(xì)胞過(guò)程,包括細(xì)胞增殖、上皮間質(zhì)黃鉆和和腫瘤血管發(fā)生中發(fā)揮致癌功能.Akt激活可以磷酸化C/EBP-β或下調(diào)p53的豐度,后兩者作為轉(zhuǎn)錄因子直接控制了miR-145的轉(zhuǎn)錄.

    在這篇文章中,研究人員證實(shí)小鼠胃上皮細(xì)胞PTEN缺失可以起始自發(fā)性胃癌發(fā)生.100%的突變小鼠在出生后2個(gè)月罹患胃癌.機(jī)制研究證實(shí),Akt激活抑制了p53表達(dá),并進(jìn)而抑制了miR-365的轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致其靶分子cyclinD1和cdc25A的上調(diào),最終促進(jìn)胃上皮細(xì)胞增殖.而Akt1基因敲除則可恢復(fù)miR-365的表達(dá),并有效逆轉(zhuǎn)PTEN突變小鼠的胃癌形成.并且,恢復(fù)miR-365可抑制PTEN缺失誘導(dǎo)的增生.在人類胃癌組織中,研究人員發(fā)現(xiàn)miR-365減少、以及PTEN異常、磷酸化Akt、p53、cyclin D1和cdc25A與組織低分化、深入侵襲、晚期階段有關(guān).

    這些數(shù)據(jù)證實(shí)了PTEN-Akt-p53-miR-365-cyclin D1/cdc25A信號(hào)軸是胃癌形成的一個(gè)新機(jī)制,并為胃癌治療提供了一些潛在的新靶標(biāo).