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宮頸癌疫苗在中國(guó)上市并非缺乏可行性

2013-08-26 16:49 閱讀:2022 來(lái)源:財(cái)經(jīng)國(guó)家周刊 作者:李* 責(zé)任編輯:李成
[導(dǎo)讀] “3-5年的等待,就意味著十幾萬(wàn)個(gè)鮮活生命的離去,幾十萬(wàn)人患病,近千萬(wàn)人被感染。”中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所流行病學(xué)研究室主任喬友林告訴表示,中國(guó)引進(jìn)并納入國(guó)家免疫的第一種預(yù)防癌癥的疫苗,乙肝疫苗用了17年的時(shí)間。作為第二種預(yù)防癌

    宮頸癌是目前唯一一種病因明確的惡性腫瘤,這也意味著,人類可以通過(guò)病因預(yù)防來(lái)避免疾病的發(fā)生。宮頸癌的病因是人類乳頭瘤病毒(HPV)感染,利用疫苗預(yù)防人類乳頭瘤病毒感染是預(yù)防腫瘤發(fā)生的重要手段。然而,這種本可以有效預(yù)防的癌癥在中國(guó)依然有著較高的發(fā)病率。2011年衛(wèi)計(jì)委數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)每年有約3萬(wàn)名婦女死于宮頸癌,新發(fā)病例13.2萬(wàn)。在25-45歲的中國(guó)年輕女性中,宮頸癌死亡率高居所有疾病死亡率第二。
 


    北京大學(xué)人民醫(yī)院婦科主任醫(yī)師魏麗惠告訴記者,作為一種可防止的惡性腫瘤,宮頸癌在中國(guó)的高發(fā)并不正常。

    2006年,全球首個(gè)人類乳頭瘤病毒疫苗在美國(guó)上市。在過(guò)去的7年間,全世界127個(gè)國(guó)家已經(jīng)應(yīng)用人類乳頭瘤病毒疫苗,大幅降低了引起宮頸癌的人類乳頭瘤病毒患病率和癌前病變發(fā)生率。其中許多國(guó)家甚至已經(jīng)將人類乳頭瘤病毒疫苗列入國(guó)家計(jì)劃免疫的范疇。

    如今,中國(guó)也積極開(kāi)展了對(duì)人類乳頭瘤病毒疫苗的研究和審批。然而,從6月29日“2013宮頸癌防控高峰論壇”上記者獲悉,在中國(guó),人類乳頭瘤病毒疫苗的上市審批雖已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段,但可能至少還要等3-5年才能在中國(guó)受試者中收集到疫苗對(duì)癌前病變影響的足夠數(shù)據(jù)。

    “3-5年的等待,就意味著十幾萬(wàn)個(gè)鮮活生命的離去,幾十萬(wàn)人患病,近千萬(wàn)人被感染。”中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所流行病學(xué)研究室主任喬友林告訴表示,中國(guó)引進(jìn)并納入國(guó)家免疫的第一種預(yù)防癌癥的疫苗,乙肝疫苗用了17年的時(shí)間。作為第二種預(yù)防癌癥的疫苗,人類乳頭瘤病毒疫苗或許可以少走一點(diǎn)彎路,少一點(diǎn)等待時(shí)間。

    逐步擴(kuò)大的篩查宮頸癌的發(fā)病與人們熟知的乙肝肝癌的發(fā)病頗為類似,都是通過(guò)病毒長(zhǎng)期感染,最終導(dǎo)致的人體組織癌變。

    2008年,隨著新一輪醫(yī)改啟動(dòng),婦女宮頸癌檢查再次列入了中國(guó)衛(wèi)生、醫(yī)療工作重點(diǎn)。2009年,衛(wèi)計(jì)委、財(cái)政部和全國(guó)婦聯(lián)聯(lián)合實(shí)施的婦女“兩癌”(宮頸癌、乳腺癌)檢查專項(xiàng)。到2010年,有1000多萬(wàn)農(nóng)村婦女接受了檢查。2012年到2014年范圍將擴(kuò)大到3000萬(wàn)人。

    成績(jī)有目共睹,但前路仍非坦途。中國(guó)的宮頸癌防止之路依然面臨著許多難題和挑戰(zhàn)。“篩查覆蓋率低是我國(guó)宮頸癌預(yù)防的瓶頸。同時(shí),對(duì)于宮頸癌的篩查,缺乏相應(yīng)的醫(yī)療檢測(cè)人員、篩查準(zhǔn)確率低也是目前宮頸癌篩查難以加快進(jìn)展的主要原因。”喬友林說(shuō)。喬友林告訴記者,目前中國(guó)采用的宮頸癌篩查技術(shù)以巴氏涂片檢查為主。這種技術(shù)價(jià)格便宜,一次檢查只要30-40元,但是,由于需要相關(guān)細(xì)胞學(xué)醫(yī)生進(jìn)行人工染色、肉眼判讀,準(zhǔn)確率理論上最高只有80%.同時(shí),由于中國(guó)并沒(méi)有相應(yīng)的細(xì)胞學(xué)醫(yī)生的培養(yǎng)機(jī)制,全國(guó)范圍內(nèi)能對(duì)巴氏涂片等細(xì)胞學(xué)檢測(cè)準(zhǔn)確判讀的專業(yè)醫(yī)生嚴(yán)重不足。在個(gè)別地區(qū),由于缺少檢測(cè)人員和專業(yè)常識(shí),甚至出現(xiàn)了篩查樣本在常溫下隨意堆放的情況,結(jié)果致使樣本全部失效。其檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率也就可想而知。“如果要想培養(yǎng)足夠數(shù)量的專業(yè)細(xì)胞學(xué)醫(yī)生至少需要20年甚至更長(zhǎng)的時(shí)間。中國(guó)的宮頸癌防止實(shí)在等不起。” 喬友林表示。

    難以逾越的機(jī)制相比于上世紀(jì)末,目前宮頸癌的防止手段已經(jīng)有了根本的變化。與會(huì)專家介紹,針對(duì)人類乳頭瘤病毒病毒的人類乳頭瘤病毒疫苗早在十年前已經(jīng)研制成功,并在127個(gè)國(guó)家上市。以人類乳頭瘤病毒疫苗為手段的宮頸癌預(yù)防體系已經(jīng)在歐美、日本等51個(gè)國(guó)家相繼建立,澳大利亞、英國(guó)等都將人類乳頭瘤病毒疫苗列入國(guó)家免疫計(jì)劃。

    世界衛(wèi)生組織(WHO)專家組成員,瑪格麗特 斯坦利提供的數(shù)據(jù)顯示,在將人類乳頭瘤病毒疫苗列入國(guó)家免疫計(jì)劃的澳大利亞,人類乳頭瘤病毒病毒感染大幅減少,降幅達(dá)到80%.生殖性疣發(fā)病率顯著下降高達(dá)90%以上,宮頸癌癌前病變減少了50%.雖然人類乳頭瘤病毒疫苗得到了美國(guó)FDA的認(rèn)證,其有效性和安全性也得到了廣泛的認(rèn)證,但要進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),還需要通過(guò)中國(guó)的醫(yī)藥審批。喬友林介紹,在中國(guó),出于人種和安全性的考量,任何一款新藥的上市必須要有中國(guó)自己的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。而除了甲類傳染病防止藥物外,中國(guó)和美國(guó)的藥物認(rèn)證尚未達(dá)成相互認(rèn)可。這也意味著,人類乳頭瘤病毒疫苗想要進(jìn)入中國(guó),勢(shì)必要花費(fèi)一段時(shí)間。

    按照三期臨床試驗(yàn)要求,前兩期臨床試驗(yàn)分別驗(yàn)證藥品的毒性與劑量,花費(fèi)一年左右的時(shí)間就能完成。驗(yàn)證藥物有效性的第三期試驗(yàn)則需要等待癌前病變對(duì)比試驗(yàn)的結(jié)果。目前兩款進(jìn)口人類乳頭瘤病毒疫苗已經(jīng)進(jìn)入第三期臨床試驗(yàn),然而從試驗(yàn)對(duì)象感染人類乳頭瘤病毒病毒到持續(xù)感染的發(fā)生需要1年左右時(shí)間,而進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榘┣安∽冎辽龠€需要5年甚至更長(zhǎng)時(shí)間的等待。“目前,唯一能做的就是縮短這種制度性限制的等待時(shí)間。”魏麗惠告訴記者,在進(jìn)口疫苗等待審批的過(guò)程當(dāng)中,目前國(guó)產(chǎn)人類乳頭瘤病毒疫苗也已經(jīng)研制成功,并在今年年初剛剛完成對(duì)參與者三期臨床實(shí)驗(yàn)志愿者的疫苗注射。目前,各級(jí)專家已經(jīng)達(dá)成共識(shí),基于人類乳頭瘤病毒疫苗在世界范圍的安全和有效性,第三期臨床試驗(yàn)的終點(diǎn)將從癌前病變的發(fā)生,變?yōu)槿祟惾轭^瘤病毒病毒的持續(xù)感染。這一變化將使國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口人類乳頭瘤病毒疫苗的試驗(yàn)審批時(shí)間從5年以上縮短至1-2年。中國(guó)宮頸癌防止將面臨新的契機(jī)。

    搭建第一道防線“適時(shí)搭建以人類乳頭瘤病毒疫苗為基礎(chǔ)的宮頸癌防止第一道防線,加快我國(guó)宮頸癌防止體系的建設(shè)期待被提上日程。”中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)婦女保健分會(huì)主任委員王臨虹在會(huì)上表示。然而,人類乳頭瘤病毒疫苗過(guò)高的價(jià)格卻使普通公眾望而難及,納入國(guó)家計(jì)劃免疫更是財(cái)政力不從心的。中國(guó)疾控中心免疫規(guī)劃中心副主任王華慶告訴記者,目前,人類乳頭瘤病毒疫苗還沒(méi)有在中國(guó)內(nèi)地得到審批,網(wǎng)上查到的黑市價(jià)格(完成全部免疫共三針加診療費(fèi))約5000元。在香港地區(qū),三針約3000港幣;在實(shí)施了國(guó)家免疫計(jì)劃的發(fā)達(dá)國(guó)家,人類乳頭瘤病毒疫苗的價(jià)格也在一百多美元。而目前,中國(guó)全部計(jì)劃免疫疫苗的費(fèi)用一共只有100元左右。以乙肝疫苗三聯(lián)針為例,實(shí)際疫苗每劑(10微克)的**招標(biāo)價(jià)只有3元左右。“對(duì)于中國(guó),人類乳頭瘤病毒疫苗顯然太貴了。” “這和當(dāng)年乙肝疫苗進(jìn)入中國(guó)時(shí)十分相似。但是,以人類乳頭瘤病毒疫苗為基礎(chǔ)搭建為中國(guó)普通大眾服務(wù)的第一道宮頸癌防止體系并非遙不可及。關(guān)鍵還要看**的決心。”喬友林告訴記者,上世紀(jì)80年代初,乙肝疫苗剛剛準(zhǔn)許進(jìn)口時(shí),一支進(jìn)口乙肝疫苗在中國(guó)的售價(jià)高達(dá)近千元/支,而當(dāng)時(shí)中國(guó)普通城市職工的人均月收入只有不足100元。當(dāng)時(shí),沒(méi)有人會(huì)想到乙肝疫苗會(huì)成為國(guó)家計(jì)劃免疫的項(xiàng)目。而后在國(guó)家的大力支持下,1988年國(guó)產(chǎn)疫苗開(kāi)始批量生產(chǎn),直接將乙肝疫苗價(jià)格拉低到100元/支左右。1992年,國(guó)家將乙肝納入了計(jì)劃免疫管理,**為每名接種的幼兒承擔(dān)40%的費(fèi)用。2002年,乙肝疫苗才最終成為計(jì)劃免疫項(xiàng)目。批量化的生產(chǎn)也將乙肝疫苗的成本降低到目前水平。

    “當(dāng)時(shí)尚且不富裕的中國(guó),完成這一過(guò)程用了17年。”喬友林不無(wú)感慨地表示,以現(xiàn)在中國(guó)的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和國(guó)民收入情況,中國(guó)或可用更短的時(shí)間來(lái)完成人類乳頭瘤病毒疫苗的免疫。如果將人類乳頭瘤病毒疫苗納入國(guó)家免疫計(jì)劃,不僅宮頸發(fā)病率將大大降低,也將大大降低宮頸癌的篩查次數(shù)。無(wú)論從經(jīng)濟(jì)還是從人民健康角度,以人類乳頭瘤病毒疫苗為基礎(chǔ)搭建中國(guó)宮頸癌防止體系并非缺乏可行性,對(duì)于北京、上海等大城市反而更加廉價(jià)。


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