《2011年NCCN多發(fā)性骨髓瘤臨床實(shí)踐指南》專家PPT內(nèi)容預(yù)覽
(專家課件預(yù)覽:點(diǎn)擊下圖可進(jìn)行全文預(yù)覽)
《2011年NCCN多發(fā)性骨髓瘤臨床實(shí)踐指南》專家PPT內(nèi)容簡(jiǎn)介
多發(fā)性骨髓瘤
多發(fā)性骨髓瘤是一種腫瘤漿細(xì)胞病,其特征是骨髓微環(huán)境中惡性漿細(xì)胞的克隆性增生,血液或尿中存在單克隆蛋白,以及伴隨的器官功能障礙。
1、初診MM的診斷
2、分型、分期
3、治療
診斷
初診MM的診斷依據(jù)患者病史、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查確定。
初診評(píng)估:
血常規(guī)、BUN/肌酐、電解質(zhì)、LDH、Ca2+/白蛋白
血清游離輕鏈、β2-微球蛋白、24小時(shí)尿總蛋白、血清免疫球蛋白定量分析、SPEP、SIFE
24小時(shí)尿總蛋白、蛋白電泳(UPEP)和免疫固定電泳(UIFE)
骨骼檢查
單側(cè)骨髓穿刺活檢、骨髓免疫組化和(或)骨髓流式細(xì)胞術(shù)檢查、
細(xì)胞遺傳學(xué)檢查、FISH :del 13、del17、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、1q21 擴(kuò)增
免疫球蛋白( Ig) 由2 條重鏈 和2 條輕鏈由二硫鍵連結(jié)構(gòu)成。重鏈有γ、α、μ、δ、ε5 種,但各類Ig(G、A、M、D、E) 的輕鏈均相同, 分為κ( Kappa) 、λ(Lambda) 2 個(gè)型別。κ只有1 型,λ則有λ1 、λ2 、λ3 、λ6。每個(gè)Ig 分子上只有一個(gè)型別的輕鏈,而不可能是κλ或λxλy 。當(dāng)代謝失調(diào)和多發(fā)性骨髓瘤時(shí),血中出現(xiàn)大量游離輕鏈(FLC) ,并由尿中排出,即尿本周蛋白。
99 %以上的MM患者增殖的漿細(xì)胞分泌單克隆性Ig 或其多肽亞單位。非分泌性MM(NSM) < 1 %。在分泌性MM中,45 %的只分泌完整的Ig 分子,30 %患者分泌完整Ig 分子和FLC ,25 %的患者只分泌FLC。
血清FLC 對(duì)漿細(xì)胞疾病具有預(yù)后預(yù)測(cè)價(jià)值,包括單克隆意義未明免疫球蛋白增多癥、冒煙型(無(wú)癥狀)骨髓瘤、活動(dòng)性骨髓瘤、免疫球蛋白輕鏈淀粉樣變性和孤立性漿細(xì)胞瘤。淀粉樣變、不分泌骨髓瘤也可以進(jìn)行血清FLC 的定量檢測(cè)。
FLC 的檢查不能取代24 小時(shí)尿蛋白電泳。
血清FLC 結(jié)合血清蛋白電泳(SPEP)和血清免疫固定電泳(SIFE)的檢測(cè)提高了MM 及相關(guān)漿細(xì)胞疾病診斷的敏感性。
《2011年NCCN多發(fā)性骨髓瘤臨床實(shí)踐指南》專家PPT完整版下載地址:
http://ziyuan.iiyi.com/source/down/2377580.html
近代研究證實(shí),乳酸林格氏液作為平衡液輸入可激活PMN,使機(jī)體產(chǎn)生炎癥反應(yīng),...[詳細(xì)]
急性中毒發(fā)病急驟、病情變化迅速、發(fā)展快。群體中毒,傷害人群多。具有關(guān)部門統(tǒng)...[詳細(xì)]
意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved