在2014年的AASLD年會上公布了乙肝診斷和治療的一些新進展，包括新的診斷和治療方法的選擇以及確?；颊哳A后最佳的、有效的篩查方法。在《2014年乙型肝炎重要研究進展盤點（上）》中我們介紹了乙肝病毒檢測、母嬰傳播、抗病毒治療等重要進展，本文繼續(xù)介紹乙肝相關肝細胞癌和HBV再激活方面的新進展。

    肝細胞癌和HBV

    HBV感染抗病毒治療與肝細胞癌（HCC）風險較低有關。Hoang和他的同事們[12]根據ALT水平及治療情況比較了1800多例無肝硬化的慢性HBV患者的肝癌風險。

    隨訪期間共有23例患者發(fā)生肝癌。ALT水平在標準上限（ULN）兩倍以上的患者中，進行治療的患者的肝癌發(fā)生率較那些未治療患者低；未治療患者的肝癌發(fā)病率為4.9/1000人年，治療患者為0.總體上，未治療及治療患者的年HCC發(fā)生率分別為3.5/1000人年及1.2/1000人年?？共《局委熆娠@著降低ALT水平在標準上限（ULN）兩倍以上患者的肝癌風險。無肝硬化的慢性HBV患者的肝癌發(fā)病率也較高，即使是ALT低于兩倍ULN,特別是如果這些患者沒有治療的話。

    Ahn和他的同事們[13]確定了“真實世界”醫(yī)療機構長期接受恩替卡韋治療患者的HCC發(fā)病率。接受恩替卡韋治療的HBV感染患者仍有HCC風險，特別是如果患者是老年人或患有肝硬化；因此，有必要繼續(xù)進行HCC監(jiān)測。

    目前還不清楚實現病毒學應答是否能改變，慢性HBV和HCV感染且已獲得SVR患者的HCC風險至相似的程度。 Kim和他的同事們[14]指出，采用恩替卡韋治療的HBV患者歷史隊列與采用聚乙二醇干擾素和利巴韋林治療的HCV患者隊列的HCC風險類似。然而，慢性HBV患者的肝癌風險較高，表明慢性HBV患者即使病毒**得到有效抑制也仍然存在肝癌風險。

    Yamada和他的同事們[15]報告了大約500例接受恩替卡韋治療的慢性HBV感染者的預治療和在治療HCC風險因素。他們建議恩替卡韋治療開始后繼續(xù)進行HCC監(jiān)測，監(jiān)測血清甲胎蛋白水平的變化，特別是對老齡或肝硬化患者而言。

    HBV感染再激活

    接受抗腫瘤壞死因子（TNF）治療患者的治療指南因HBV篩查和抗病毒預防而有所不同。Pauly和同事們[16]試圖在一項大型抗TNF方案治療患者隊列中確定基線時的HBV檢測率，HBV再激活發(fā)生率，和肝毒性，大約有一半的患者在開始治療之前進行了HBV檢測。17%的HBsAg陽性患者發(fā)生HBV再激活。

    盡管化療期間必需進行預防性抗病毒治療，即使是HBV非活性攜帶者也是如此，但現在還沒有關于抗病毒藥物選擇和停藥時間的循證共識。目前的指南建議HBsAg陽性的癌癥患者以及準備化療的患者及時進行搶先抗病毒治療，而與肝臟疾病活動無關。

    Choi和他的同事們[17],研究了接受化療治療癌癥的HBV攜帶者搶先治療前后的長期病毒學預后。他們還發(fā)現，盡管根據治療指南進行了預防性抗病毒治療，非活動性HBV攜帶者甚至可在化療期間或化療后發(fā)生HBV再激活。這些結果表明，采用抗癌方案治療（包括利妥昔單抗治療）的慢性HBV患者，可能需要較長期的搶先抗病毒治療和更密切的監(jiān)測病毒血癥狀態(tài)，而與化療前乙型肝炎病毒活性無關。

    Choi和他的同事們[18]還研究了搶先抗病毒治療預防HBV再激活的療效。他們報告稱，拉米夫定和恩替卡韋用于接受抗癌化療的慢性HBV患者的搶先抗病毒治療也有類似的療效。利妥昔單抗治療患者可能需要更長期的搶先治療和密切的病毒學監(jiān)測。

    參考文獻

    12. Hoang JK, Nguyen NH, Lin D, et al. Incidence of hepatocellular carcinoma （HCC） in non-cirrhotic chronic hepatitis B （CHB） patients with low ALT levels in a multicenter US cohort. Program and abstracts of the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）； November 7-11, 2014; Boston, Massachusetts. Abstract 1852.

    13. Ahn J, Lim JK, Lee H, et al. Incidence of hepatocellular carcinoma in a national cohort of chronic hepatitis B patients on long term entecavir treatment—the ENUMERATE study. Program and abstracts of the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）； November 7-11, 2014; Boston, Massachusetts. Abstract 1870.

    14. Kim GA, Han S, An J, Lim YS. Risk of hepatocellular carcinoma among treated patients with chronic hepatitis B vs chronic hepatitis C. Program and abstracts of the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）； November 7-11, 2014; Boston, Massachusetts. Abstract 1859.

    15. Yamada R, Hiramatsu N, Tahata Y, et al. On-treatment alpha-fetoprotein levels have a strong association with hepatocellular carcinoma development among chronic hepatitis B patients receiving entecavir. Program and abstracts of the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）； November 7-11, 2014; Boston, Massachusetts. Abstract 1858.

    16. Pauly MP, Tucker LY, Spakowski JL, et al Reactivation of hepatitis B （HBV） in patients treated with anti-tumor necrosis factor （anti-TNF） agents. Program and abstracts of the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）； November 7-11, 2014; Boston, Massachusetts. Abstract 72.

    17. Choi J, An J, Shim JH, et al. Risk and prediction of hepatitis B reactivation in inactive carriers receiving preemptive antiviral therapy during cancer chemotherapy. Program and abstracts of the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）； November 7-11, 2014; Boston, Massachusetts. Abstract 1853.,18. Choi J, An J, Shim JH, et al. Efficacy of entecavir versus lamivudine for antiviral prophylaxis in hepatitis B patients receiving cancer chemotherapy.Program and abstracts of the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases （AASLD）； November 7-11, 2014; Boston, Massachusetts. Abstract 1854.

    編譯自：Hepatitis B Highlights: The Liver Meeting 2014.Medscape,Jan 2,2015.