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多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病一例(2)

2010-11-19 14:10 閱讀:5768 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī)論壇 作者:大*勒 責(zé)任編輯:大彌勒
[導(dǎo)讀] 本病例表現(xiàn)特點(diǎn)是手足短管骨串珠樣瘤狀膨脹的腫瘤(多發(fā)內(nèi)生性軟骨瘤)、右尺橈骨遠(yuǎn)端及左橈骨遠(yuǎn)段畸形(伴軟骨發(fā)育障礙、肢體畸形)。軟組織(無(wú)明顯腫脹)內(nèi)未見(jiàn)靜脈石。


發(fā)性骨軟骨瘤病既:Olliers病(或Maffucci綜合征)。
依據(jù):
1、腫瘤位于骨髓腔、骨皮質(zhì)和骨膜,以髓腔內(nèi)者多見(jiàn)。Ollier病伴有骨發(fā)育障礙和肢體畸形的多發(fā)性骨軟骨瘤。若并發(fā)軟組織血管瘤者稱(chēng)為Maffucci病。本病人自幼伴發(fā)肢體畸形,收成圓形蘑菇狀多發(fā)腫塊,局部膨脹變形,呈骨性硬度。

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