變異的SETBP1基因與兩種血液病惡化有關(guān)
2013-07-10 15:14
閱讀：4475
來源：新華社
作者：網(wǎng)*
責(zé)任編輯：網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 骨髓增生異常綜合征是造血干細(xì)胞增殖分化異常所導(dǎo)致的一種血液疾病，患者會出現(xiàn)貧血、免疫力低下等癥狀。隨著病情惡化，可能向死亡率較高的急性骨髓性白血病轉(zhuǎn)化。而幼年型粒-單核細(xì)胞白血病是一種罕見的克隆性造血干細(xì)胞增生異常性疾病，多發(fā)生在幼年期
骨髓增生異常綜合征是造血干細(xì)胞增殖分化異常所導(dǎo)致的一種血液疾病，患者會出現(xiàn)貧血、免疫力低下等癥狀。隨著病情惡化，可能向死亡率較高的急性骨髓性白血病轉(zhuǎn)化。而幼年型粒-單核細(xì)胞白血病是一種罕見的克隆性造血干細(xì)胞增生異常性疾病，多發(fā)生在幼年期。
日本京都大學(xué)、名古屋大學(xué)和東京大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員，對上述兩種疾病患者的基因進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)，在骨髓增生異常綜合征惡化，并轉(zhuǎn)化為急性骨髓性白血病后，約17％的患者體內(nèi)控制細(xì)胞增殖的 SETBP1 基因出現(xiàn)變異。相關(guān)研究論文在線刊登在了近期出版的《自然-遺傳學(xué)》（Nature Genetics）上。
研究人員認(rèn)為，造血干細(xì)胞中的 SETBP1 基因出現(xiàn)變異是令骨髓增生異常綜合征發(fā)展成白血病的導(dǎo)火索。
而幼年型粒-單核細(xì)胞白血病患者體內(nèi)的 SETBP1 基因出現(xiàn)變異，會導(dǎo)致患者生存率降低。研究小組推測，這一基因可能與造血干細(xì)胞的增殖有關(guān)。
研究人員指出，如果定期進(jìn)行血液檢查，監(jiān)視基因變異的時機(jī)，就能提早制定治療方案，比如進(jìn)行化療或骨髓移植等。
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