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【病例討論】煙霧病合并皮質盲

2012-07-10 12:00 閱讀:1649 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 一般情況: 患者,男,29歲。 主訴: 頭痛伴視物模糊14d。 病史: 緣于14天前,患者突發(fā)頭痛,為持續(xù)性額頂部漲痛,無惡心、嘔吐,自感頭暈、視物模糊,對癥治療頭痛好轉,視物模糊加重,無意識障礙。既往體健。 入院查體: 血壓140/70mmHg(1mmHg=0.133kPa

    一般情況:患者,男,29歲。

    主訴:頭痛伴視物模糊14d。

    病史:緣于14天前,患者突發(fā)頭痛,為持續(xù)性額頂部漲痛,無惡心、嘔吐,自感頭暈、視物模糊,對癥治療頭痛好轉,視物模糊加重,無意識障礙。既往體健。

    入院查體:血壓140/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。神經系統檢查:神志清,語言正常,定向力、計算力正常。雙眼左側同向性偏盲,雙眼外展露白3mm,雙眼可見水平加旋轉眼震,向右視明顯。余顱神經檢查未見異常。四肢肌力、肌張力正常。右側膝腱反射亢進,左Hoffman征(+),Rosslimo征(+)。

    輔助檢查:頭顱核磁示右顳枕葉、左頂葉多發(fā)長T1長T2信號。

    入院后給予脫水、降顱壓、改善循環(huán)及腦保護劑治療。住院第3天患者出現雙目失明,無光感,譫妄狀態(tài),復查頭顱CT示右顳枕葉、左頂枕葉大片低密度灶。住院第4天患者出現感覺性失語,記憶、理解明顯差,觸覺失認,左右失認,雙眼失明,瞳孔對光反射存在,四肢肌力正常,雙下肢腱反射活躍。于12月5日行DSA檢查示:雙頸內動脈分出眼動脈后管徑明顯變細,雙側均無大腦前、中動脈主干,代之以大量纖細、紊亂的異常血管,右側頸外動脈造影可見腦膜中動脈向右顳葉供血,余血管未見明顯異常。印象:煙霧病。

    診斷:煙霧病合并皮質盲

    治療20d后,視力光感出院。

    病例討論:
    皮質盲臨床少見,常見原因是腦血管病。約50%皮質性視力障礙由局灶性、閉塞性腦血管病引起,少見于腦炎、腦腫瘤、腦外傷、缺氧、變性、脫髓鞘病等。也可為一氧化碳中毒、癲癇發(fā)作后、腦血管造影和偏頭痛的并發(fā)癥之一。本患者病初為一側枕葉損害出現病變對側同向性偏盲,視動性眼震,視力未受影響。3d后病變擴散引起雙枕葉皮質廣泛損害而致皮質盲。
    皮質盲應具備下列特點:
    (1)視力完全消失,包括光亮和黑暗中。
    (2)對強光照射及恐嚇,眼瞼閉合反射喪失。
    (3)對光反射與輻輳反射存在。
    (4)眼底、眼球運動正常。
    (5)可伴有偏癱、失語、失認、感覺及定向障礙等癥狀。
    (6)腦電圖睜閉眼反應消失,視動性眼震無反應。
    (7)閃光視網膜電流圖(ERG)正常,但視覺皮質誘發(fā)電位(VEP)檢查異常。
    此患者符合。臨床上對于年輕患者,尤其是無高血壓、高血脂、肥胖、吸煙等中風危險因素,出現急性發(fā)生的雙眼視力喪失,應進一步詳細檢查,以明確病因,盡早治療。雙枕葉腦梗死所致皮質盲恢復不理想,由于視覺中樞破壞后繼發(fā)外側膝狀體甚至視網膜神經節(jié)細胞發(fā)生逆行性神經元變性,以至永久喪失視覺功能。


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