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特發(fā)性血小板減少性紫癜診治研討

特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小兒最常見(jiàn)的出血性疾病，其特點(diǎn)是自發(fā)性出血，血小板減少，出血時(shí)間延長(zhǎng)和血塊收縮不良
本病是一種與免疫反應(yīng)相關(guān)的出血性疾病，根據(jù)患者的病程在6個(gè)月以內(nèi)或是6個(gè)月以上可將本病劃分為急性型和慢性型，兩型在發(fā)病年齡、病因和發(fā)病機(jī)制及預(yù)后方面都有所不同。

特發(fā)性血小板減少性紫癜診療知識(shí)

特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床路徑（2009年版）: 根據(jù)《血液病診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)》（張之南、沈悌主編，科學(xué)出版社，2008年，第三版）和《美國(guó)血液學(xué)會(huì)關(guān)于ITP的指南》，《臨床診療指南-血液病學(xué)分冊(cè)》（中華醫(yī)學(xué)會(huì)編著，人民衛(wèi)生出版社） [詳細(xì)]

特發(fā)性血小板減少性紫癜的診治: 特發(fā)性血小板減少性紫癜又稱自身免疫性血小板減少性紫癜或Werlhof病，是小兒最常見(jiàn)的出血性疾病。其發(fā)病率為0．25～0．50／萬(wàn)，高發(fā)年齡約為5歲。 [詳細(xì)]

特發(fā)性血小板減少性紫癜經(jīng)典討論

特發(fā)性血小板減少性紫癜: 一. 診斷依據(jù)及臨床分型急性型：病程≤6個(gè)月；（急、慢性型臨床特征見(jiàn)表1）慢性型：病程＞6個(gè)月；反復(fù)型：疾病恢復(fù)正常（出血消失，血小板＞100×109/L），停藥2個(gè)月后復(fù)發(fā)者。 [詳細(xì)]

特發(fā)性血小板減少性紫癜的激素治療: 急性特發(fā)性血小板減少性紫癜治療后2周，血小板一直在9萬(wàn)左右，正在服用潑尼松10mg/d，血小板上不去，激素是要加量還是減量，如何減量？患兒現(xiàn)一直未出現(xiàn)新的出血點(diǎn)。書(shū)上說(shuō)潑尼松療程一般不超過(guò)4～6周。 [詳細(xì)]

急性和慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的區(qū)別: 急性型 ITP ：起病前 1 － 2 周常有病毒感染史。起病急驟，可伴發(fā)熱、畏寒、怕冷，突然發(fā)生廣泛嚴(yán)重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現(xiàn)為全身瘀點(diǎn)或瘀斑，密集色紅，以四肢及易于碰撞部位多見(jiàn)，嚴(yán)重者可融合成片甚或形成血腫，鼻、齒齦出血也較為常見(jiàn) [詳細(xì)]

特發(fā)性血小板減少性紫癜過(guò)度治療問(wèn)題: 特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是血液科的一種常見(jiàn)病。以血小板明顯減少、皮膚粘膜甚至臟器出血為主要表現(xiàn)，目前治療多以免疫抑制治療為主。 [詳細(xì)]

特發(fā)性血小板減少性紫癜病例研討

特發(fā)性血小板減少性紫癜——以眼科癥狀為首診一例: 因雙眼視力突然下降8個(gè)月，曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為雙眼糖尿病視網(wǎng)膜病變，治療效果不佳，于2005年7月18日來(lái)我院眼科診治。 [詳細(xì)]

解析特發(fā)性血小板減少性紫癜

特發(fā)性血小板減少性紫癜熱門(mén)討論

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特發(fā)性血小板減少性紫癜病案合集

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