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FDA批準(zhǔn)達(dá)比加群拮抗劑Idarucizumab上市

2015-10-19 20:49 閱讀:4147 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:林* 責(zé)任編輯:林夕
[導(dǎo)讀] 近日,F(xiàn)DA宣布已經(jīng)批準(zhǔn)Praxbind(idarucizumab)用于快速逆轉(zhuǎn)Pradaxa(達(dá)比加群)的抗凝效果。

    近日,F(xiàn)DA宣布已經(jīng)批準(zhǔn)Praxbind(idarucizumab)用于快速逆轉(zhuǎn)Pradaxa(達(dá)比加群)的抗凝效果。

    Richard Pazdur(FDA藥物評(píng)價(jià)研究中心)表示,雖然Pradaxa的抗凝作用可以挽救很多患者的生命,但在某些情況下醫(yī)生也需要迅速逆轉(zhuǎn)該藥的抗凝效果。當(dāng)患者因使用Pradaxa而出現(xiàn)不可控制的出血等緊急情況時(shí),Praxbind能夠作為速效逆轉(zhuǎn)劑。


    2010年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Pradaxa用于房顫患者的卒中及系統(tǒng)性血栓預(yù)防,以及深靜脈血栓及肺栓塞的治療和預(yù)防。Praxbind則是第一個(gè)通過(guò)審批的特異性Pradaxa逆轉(zhuǎn)劑,該藥可與Pradaxa結(jié)合以抵消其抗凝效果,其給藥方式為靜脈注射。

    FDA稱研究者在283例使用過(guò)Pradaxa的健康志愿者中測(cè)試了Praxbind的安全性及有效性,結(jié)果顯示志愿者經(jīng)Praxbind治療后血液中Pradaxa濃度迅速下降,研究中常見(jiàn)不良反應(yīng)為頭痛。

    另一項(xiàng)試驗(yàn)對(duì)123例發(fā)生不可控出血或需緊急手術(shù)的患者進(jìn)行了Praxbind治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Praxbind可使89%受試者體內(nèi)的Pradaxa抗凝作用在4小時(shí)內(nèi)得以完全逆轉(zhuǎn)。試驗(yàn)中最常見(jiàn)不良反應(yīng)為低血鉀、意識(shí)模糊、便秘、發(fā)熱及肺炎。

    Praxbind說(shuō)明書(shū)建議患者在出血得以控制或術(shù)后盡快恢復(fù)抗凝治療。為應(yīng)對(duì)臨床管理中的緊急情況,F(xiàn)DA加速了對(duì)該藥的批準(zhǔn),但仍要求藥企提供后續(xù)的臨床應(yīng)用信息,以證實(shí)Praxbind為患者帶來(lái)的臨床獲益。


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